Inyección de belantamab mafodotin-blmf

La inyección de belantamab mafodotin-blmf puede causar problemas graves en los ojos o la visión, incluida la pérdida de la visión. Su médico solicitará un examen oftalmológico antes de iniciar el tratamiento y en varias ocasiones durante el mismo. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: visión borrosa, cambios o pérdida de visión, irritación ocular, sensibilidad a la luz o sequedad ocular.

Debido al riesgo de problemas de visión con este medicamento, el belantamab mafodotin-blmf solo está disponible a través de un programa especial llamado Blenrep REMS^®. Debe estar inscrito en este programa antes de poder recibir belantamab mafodotin-blmf. Solicite a su médico que le proporcione más información sobre este programa.

Usted recibirá la Guía del medicamento correspondiente. Lea detenidamente la información y pídale a su médico o a su farmacéutico que le aclare cualquier duda. También puede visitar https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm para obtener la Guía del medicamento.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir belantamab mafodotin-blmf.

La inyección de belantamab mafodotin-blmf se utiliza para tratar el mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea). El belantamab mafodotin-blmf pertenece a una clase de medicamentos llamados conjugados de anticuerpos y fármacos. Su acción consiste en destruir las células de cáncer.

La presentación del belantamab mafodotin-blmf es en forma de polvo para mezclarse con líquido y un médico o enfermero debe administrarlo de forma intravenosa (en una vena) durante 30 minutos en un hospital o centro médico. Lo recibirá una vez cada 3 semanas. El ciclo se repetirá según lo recomendado por su médico. La duración del tratamiento depende de lo bien que responda su cuerpo al medicamento y de cualquier efecto secundario que experimente.

Un médico o enfermero le vigilará atentamente mientras reciba el medicamento para estar seguros de que no tiene una reacción grave al medicamento. Informe a su médico o enfermera de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas: escalofríos; enrojecimiento picazón o sarpullido; falta de aire, tos o sibilancias; cansancio; fiebre; mareos o aturdimiento; o hinchazón de sus labios, lengua, garganta o cara.

Su médico podría reducir la dosis o detener de forma temporal o permanente su tratamiento. Esto dependerá de la eficacia del medicamento en su caso y de los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con belantamab mafodotin-blmf.

A veces, este medicamento se receta para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de belantamab mafodotin-blmf,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y farmacéutico de otro medicamento con receta o sin receta, vitaminas, complementos nutricionales o productos a base de plantas que esté tomando o tenga previsto tomar.
• informe a su médico si tiene o ha tenido problemas de sangrado.
• informe a su médico si está embarazada o si está planificando un embarazo. Si se queda embarazada mientras utiliza la inyección de belantamab mafodotin-blmf, llame a su médico inmediatamente. La inyección de belantamab mafodotin-blmf puede causar daños al feto.
• es posible que deba realizarse una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento con la inyección de belantamab mafodotin-blmf. Debe utilizar un método anticonceptivo durante el tratamiento con belantamab mafodotin-blmf y durante 4 meses después de finalizarlo. Hable con su médico sobre qué método anticonceptivo es el adecuado para usted. Si su pareja tiene la capacidad de quedarse embarazada, debe utilizar un método anticonceptivo durante el tratamiento con belantamab mafodotin-blmf y durante 6 meses después de finalizarlo. Consulte con su médico sobre qué método anticonceptivo sería el más adecuado para usted y su pareja.
• informe a su médico si está amamantando. No amamante durante el tratamiento ni durante los 3 meses siguientes a la última dosis.
• debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en hombres y mujeres. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de belantamab mafodotin-blmf.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

El belantamab mafodotin-blmf puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

• diarrea
• cansancio

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas o los enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

• sangrado o moretones inusuales
• dificultad para respirar, dolor en el pecho, tos

El belantamab mafodotin-blmf puede causar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha desmayado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede despertarse, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Pregunte a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre el belantamab mafodotin-blmf.

Su médico solicitará un examen oftalmológico antes de iniciar el tratamiento y durante el mismo.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta (de venta libre), vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

• Blenrep^®