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Inyección de daratumumab e hialuronidasa-fihj

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La inyección de daratumumab e hialuronidasa-fihj se usa con otros medicamentos para tratar el mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea) en adultos recién diagnosticados que no pueden recibir determinados tratamientos. La inyección de daratumumab e hialuronidasa-fihj también se usa en combinación con otros medicamentos para tratar el mieloma múltiple en adultos cuya enfermedad ha regresado o que no ha mejorado después de otro u otros tratamientos. Este medicamento también se usa separadamente para tratar a adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos tres líneas de tratamiento con otros medicamentos y no obtuvieron resultados exitosos. El daratumumab es una clase de medicamento llamado anticuerpos monoclonales. Actúa ayudando al cuerpo a retrasar o detener el crecimiento de las células del cáncer. La hialuronidasa-fihj es una endoglicosidasa. Ayuda a mantener la daratumumab en el cuerpo durante más tiempo, de modo que el medicamento tendrá un efecto mayor.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La presentación de la inyección de daratumumab e hialuronidasa-fihj es en una solución (líquido) que se administra por vía subcutánea (debajo de la piel) en el abdomen (área del estómago) durante 3 a 5 minutos. La duración de su tratamiento dependerá de su enfermedad y de qué tan bien responda su cuerpo al tratamiento.

Un médico o enfermero le observará de cerca mientras reciba el medicamento y después para estar seguros que no tiene una reacción grave al medicamento. Se le administrarán otros medicamentos para ayudar a prevenir y tratar las reacciones al daratumumab y la hialuronidasa-fihj antes y después de recibir su medicamento. Informe de inmediato a su médico o enfermera si experimenta alguno de los siguientes síntomas: dificultad para respirar o falta de aliento, dolor en el pecho, sibilancias, opresión e irritación de la garganta, tos, secreción o congestión nasal, dolor de cabeza, picazón, náusea, vómitos, fiebre, escalofríos, erupción cutánea, urticaria o mareos o aturdimiento.

Su médico podría suspender permanente o temporalmente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento en su caso y los efectos secundarios que experimenta. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con daratumumab e hialuronidasa-fihj. Pida al farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

Pida al farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

Este medicamento se puede recetar para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de recibir la inyección de daratumumab e hialuronidasa-fihj,

  • informe al médico y al farmacéutico si usted es alérgico al daratumumab, hialuronidasa-fihj, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes en la inyección de daratumumab e hialuronidasa-fihj. Pregunte a su farmacéutico para obtener una lista de ingredientes.
  • informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas toma o tiene planificado tomar. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearlo de cerca para saber si sufre efectos secundarios.
  • informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido herpes zóster (un sarpullido doloroso que ocurre después de una infección con herpes zoster o varicela), hepatitis B (un virus que infecta el hígado y puede causar daño hepático grave) o problemas respiratorios.
  • informe a su médico si está embarazada, si planea quedar embarazada o si está amamantando. Debe usar un método anticonceptivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento con daratumumab e hialuronidasa-fih y al menos 3 meses después de la última dosis. Hable con su médico sobre los tipos de métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si queda embarazada mientras recibe la inyección de daratumumab e hialuronidasa-fihj, llame a su médico.
  • Si se someterá a una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico o dentista que está recibiendo la inyección de daratumumab e hialuronidasa-fihj.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

A no ser que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

La inyección de daratumumab e hialuronidasa-fihj puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • estreñimiento
  • diarrea
  • vómitos
  • náusea
  • dolor de estómago
  • pérdida de apetito
  • fatiga
  • dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido
  • dolor, ardor o adormecimiento de las manos o los pies
  • hinchazón de las manos, los tobillos o los pies
  • dolor de espalda
  • picazón, hinchazón, moretones o enrojecimiento de la piel en el sitio de inyección

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas o los que figuran en la sección CÓMO, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • sangrado o moretones inusuales;
  • piel pálida, fatiga o falta de aliento
  • ojos o piel de color amarillo; orina oscura; o dolor o incomodidad en el área superior derecha del estómago

La inyección de daratumumab e hialuronidasa-fihj puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Qué otra información de importancia debería saber?

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. El médico ordenará algunas pruebas de laboratorio antes y durante el tratamiento para comprobar la respuesta del cuerpo a la inyección de daratumumab e hialuronidasa-fihj.

El daratumumab y la hialuronidasa-fihj pueden afectar los resultados de una prueba de compatibilidad sanguínea durante su tratamiento y hasta 6 meses después de su última dosis. Antes de realizarse alguna transfusión de sangre, informe al médico y al personal del laboratorio que le están administrando o que recibió la inyección de daratumumab e hialuronidasa-fihj. Su médico le hará unos análisis de sangre para buscar la compatibilidad de su tipo de sangre antes que comience el tratamiento con daratumumab e hialuronidasa-fihj.

Pregunte a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre el daratumumab y la hialuronidasa-fihj.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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Documento actualizado - 15/06/2020