Inyección de teprotumumab-trbw

La inyección de teprotumumab-trbw está indicada para tratar la enfermedad ocular tiroidea (TED; enfermedad ocular de Graves; un trastorno en el que el sistema inmunitario causa inflamación e hinchazón detrás del ojo). El teprotumumab-trbw pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Actúa bloqueando la acción de cierta proteína en el cuerpo que causa inflamación en el ojo.

La presentación de la inyección de teprotumumab-trbw es en forma de polvo que se mezcla con líquido para que la inyecte un médico o enfermero por vía intravenosa (en una vena) en un consultorio médico u hospital. Por lo general se inyecta lentamente durante 60 a 90 minutos el día 1 de un ciclo de 21 días. El ciclo se puede repetir 7 veces.

Puede experimentar una reacción al recibir una dosis de la inyección de teprotumumab-trbw o poco después. Puede recibir determinados medicamentos antes de su infusión para evitar una reacción si tuvo una reacción con un tratamiento anterior. Informe a su médico de inmediato si experimenta alguno de estos síntomas durante o dentro de los 90 minutos después de recibir el tratamiento: sensación de calor, ritmo cardiaco rápido, dificultad para respirar, dolor de cabeza y dolor muscular.

Su médico podría reducir la velocidad de la infusión, detener su tratamiento con la inyección de teprotumumab-trbw o tratarlo con medicamentos adicionales, dependiendo de su respuesta al medicamento y cualquier efecto secundario que tenga. Hable con su médico sobre cómo se siente durante y después del tratamiento.

Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir teprotumumab-trbw,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a teprotumumab-trbw, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la inyección de teprotumumab-trbw. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas toma o tiene planificado tomar.
• informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido enfermedad inflamatoria intestinal, alteración de la glucosa en ayunas (prediabetes) o diabetes.
• informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No debe quedar embarazada mientras esté recibiendo la inyección de teprotumumab-trbw y durante 6 meses después de la dosis final. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Llame a su médico de inmediato si queda embarazada mientras recibe tratamiento con la inyección de teprotumumab-trbw. La inyección de teprotumumab-trbw puede dañar al feto.
• informe a su médico si está amamantando o si planea amamantar.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

El teprotumumab-trbw podría ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

• espasmos musculares
• náuseas
• pérdida del cabello
• fatiga
• cambios en la audición (pérdida de audición, aumento de la sensibilidad al sonido)
• cambio en la capacidad para saborear los alimentos
• dolor de cabeza
• piel seca
• ausencia de períodos menstruales, menstruaciones irregulares o dolorosas
• disminución del peso
• cambios en la apariencia o el color de la uñas

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente:

• diarrea, sangrado rectal, dolor abdominal y calambres
• sed intensa, micción frecuente, hambre extrema, visión borrosa, debilidad

El teprotumumab-trbw podría ocasionar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico podría ordenar algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de teprotumumab-trbw.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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