Inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki

La inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki puede causar problemas graves de los pulmones o que ponen la vida en peligro, incluida la enfermedad pulmonar intersticial (una afección en la que hay cicatrices en los pulmones) o neumonitis (hinchazón del tejido pulmonar). Informe a su médico si tiene una enfermedad pulmonar o problemas respiratorios. Si presenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: tos nueva o que empeora, dificultad para respirar, sibilancias, opresión en el pecho, fiebre o falta de aliento.

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada, o si planea tener hijos. Ni usted ni su pareja debe quedar embarazada mientras recibe la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Si puede quedar embarazada, su médico puede realizarle una prueba de embarazo para asegurarse de que no esté embarazada antes de recibir la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Si usted es mujer, debe usar un método anticonceptivo durante su tratamiento y durante 7 meses después de la dosis final. Si es hombre, usted y su pareja deben usar método anticonceptivo durante su tratamiento y durante 4 meses después de la dosis final. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si usted o su pareja queda embarazada mientras recibe la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, llame a su médico. El fam-trastuzumab deruxtecan-nxki puede dañar al feto.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. El médico ordenará algunas pruebas de laboratorio antes y durante el tratamiento para comprobar la respuesta de su cuerpo al fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Su médico o farmacéutico le dará la hoja de información del fabricante para el paciente (Guía del medicamento) cuando inicie su tratamiento con el fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, Food and Drug Administration) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

La inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki se usa para tratar un determinado tipo de cáncer de mama que no puede extirparse mediante cirugía, que se ha propagado a otras partes del cuerpo o que ha vuelto a aparecer después de otro tratamiento del cáncer de mama. También se usa para tratar ciertos tipos de cáncer gástrico (cáncer de estómago) en adultos, los cuales se han propagado a tejidos cercanos o a otras partes del cuerpo después de recibir otro tratamiento. La inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki también se usa para tratar un determinado tipo de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en adultos que no puede extirparse mediante cirugía o que se ha extendido a otras partes del cuerpo después de recibir otro tratamiento. El fam-trastuzumab deruxtecan-nxki pertenece a una clase de medicamentos llamados conjugados de anticuerpos y medicamentos. Su acción consiste en destruir las células de cáncer.

La presentación de la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki es en polvo que debe mezclarse con líquido, y un médico o enfermero debe administrarla de forma intravenosa (en una vena) durante 30 o 90 minutos en un hospital o centro médico. Usualmente se inyecta una vez cada 3 semanas por el tiempo que su médico recomienda que reciba el tratamiento.

Su médico podría retrasar o detener su tratamiento con la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki o tratarlo con medicamentos adicionales, dependiendo de su respuesta al medicamento y cualquier efecto secundario que experimente. Informe a su médico cómo se siente durante el tratamiento.

La inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki puede provocar náuseas y vómitos durante y después del tratamiento con el medicamento. Su médico puede darle otro medicamento para ayudar a prevenir las náuseas y los vómitos.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, a los medicamentos elaborados con proteína de células de ovario de hámster chino, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. Pregúntele a su farmacéutico o revise la Guía del medicamento para obtener la lista de ingredientes.
• informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas toma o tiene planificado tomar. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearlo de cerca para saber si experimenta efectos secundarios.
• informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido alguna de las afecciones mencionadas en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, fiebre o cualquier otro signo de infección, si tiene o alguna vez ha tenido insuficiencia cardíaca, enfermedad cardíaca o problemas hepáticos o renales.
• informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras recibe la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, y durante 7 meses después de su dosis final.
• debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en los hombres. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

El fam-trastuzumab deruxtecan-nxki puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

• náusea
• vómitos
• estreñimiento
• diarrea
• llagas en los labios, boca o garganta
• dolor de estómago
• acidez estomacal
• pérdida de apetito
• disminución del peso
• pérdida del cabello
• dolor de cabeza
• mareos
• cansancio
• dolor muscular y óseo
• ojos secos
• hormigueo o adormecimiento de las manos o los pies
• sarpullido

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si tiene alguno de estos síntomas o los que se incluyen en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

• piel pálida o falta de aliento
• falta de aliento nueva o que empeora, tos, cansancio, hinchazón de tobillos o piernas, ritmo cardíaco irregular, aumento de peso, mareos o desmayos
• hemorragias nasales u otras hemorragias o hematomas inusuales
• fiebre, escalofríos, tos u otros síntomas de infección

El fam-trastuzumab deruxtecan-nxki puede causar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

Consulte con su farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre la inyección de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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