Inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab

La inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab puede causar problemas cardíacos graves o que pongan en riesgo la vida. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad cardiaca. Su médico le ordenará pruebas antes y durante su tratamiento para ver si su corazón está funcionando lo suficientemente bien para que reciba de forma segura la inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab. Informe a su médico y farmacéutico si está siendo tratado con medicamentos de antraciclina para cáncer, como daunorrubicina (Cerubidine), doxorrubicina (Doxil), epirrubicina (Ellence), e idarrubicina (Idamycin). Su médico lo tendrá que supervisar de cerca si recibe estos medicamentos durante su tratamiento con la inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab y hasta por 7 meses después de su dosis final. Si presenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente: tos; dificultad para respirar; hinchazón de los brazos, las manos, los pies, los tobillos o la parte baja de las piernas; aumento de peso (más de 5 libras [aproximadamente 2.3 kilos] en 24 horas); mareos; pérdida del conocimiento; o ritmo cardíaco rápido, irregular o fuerte.

La inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab puede ocasionar reacciones graves o que ponen en peligro la vida que pueden ocurrir mientras se administra el medicamento o hasta 24 horas después de una dosis. La inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab también puede causar daño grave en los pulmones. Informe a su médico si tiene o ha tenido enfermedades de los pulmones o si tiene un tumor en los pulmones, especialmente si le ha causado dificultad para respirar. Su médico lo supervisará de cerca cuando reciba la inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab para que se pueda interrumpir el tratamiento si presenta alguna reacción grave. Si tiene alguno de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente: fiebre, escalofríos; náuseas; vómitos; diarrea; dolor de pecho; dolor de cabeza; mareos; debilidad; sarpullido; urticaria; picazón; inflamación del rostro, los ojos, la boca, la garganta, la lengua o los labios; o dificultad para respirar o tragar.

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. La inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab puede dañar a su bebé cuando aún esté en el vientre. Debe usar un método anticonceptivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento y 7 meses después de su dosis final. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que le funcionarán a usted. Llame a su médico inmediatamente si queda embarazada durante el tratamiento con la inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab.

Asista a todas las citas con su médico y del laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab.

La inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab se usa junto con otros medicamentos o después de que ya se han usado otros medicamentos para tratar cierto tipo de cáncer de seno que se ha esparcido a otras partes del cuerpo. La inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab también se usa durante y después del tratamiento con otros medicamentos para disminuir la probabilidad de que regrese cierto tipo de cáncer de seno. La inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab se encuentra entre un tipo de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Su acción consiste en detener el crecimiento de las células del cáncer.

La presentación de la inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab es en líquido para inyectar debajo de la piel en la cadera en un período de 2 a 5 minutos. La inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab la administra un médico o enfermero en un hospital o centro médico. Por lo general se administra una vez cada 3 semanas. La duración de su tratamiento dependerá de la condición que tenga y qué tan bien responde su cuerpo al tratamiento.

Este medicamento se puede recetar para otros usos; para obtener más información pregunte a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al trastuzumab, hialuronidasa (Amfadasa, Vitrasa), a cualquier otro medicamento, o a cualquiera de los ingredientes que contiene la inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab.
• Informe a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos que figuran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, especialmente si los recibe en un lapso de 7 meses después de dejar la inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle de cerca para saber si sufre efectos secundarios.
• Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido alguna de las condiciones mencionadas en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE o cualquier otra condición médica.
• Informe a su médico si está amamantando.
• Si se someterá a una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico o dentista que está recibiendo la inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Llame a su médico de inmediato si no puede asistir a una cita para recibir una dosis de la inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab.

La inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:

• diarrea
• estreñimiento
• dolor de estómago
• acidez
• pérdida de apetito
• cambios en el gusto
• aftas en la boca
• dolor de brazo, pierna, espalda, articulaciones o músculos
• dolor o enrojecimiento en el lugar donde se inyectó el medicamento
• pérdida del cabello
• dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido
• bochornos
• adormecimiento, ardor u hormigueo en los brazos, las manos, los pies o las piernas
• cambios en la apariencia de las uñas
• acné
• depresión

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si tiene alguno de estos síntomas o los que figuran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente:

• dolor de garganta, fiebre, escalofríos, dificultad o dolor al orinar y otros síntomas de infección
• sangrado de nariz u otros sangrados o moretones inusuales
• cansancio excesivo
• piel pálida
• náuseas; vómitos; pérdida de apetito; fatiga; ritmo cardiaco rápido; orina oscura; cantidad de orina disminuida; dolor de estómago; convulsiones; alucinaciones; o espasmos y calambres musculares

La inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la inyección de hialuronidasa-oysk y trastuzumab.

Su médico le mandará a hacer pruebas de laboratorio antes de que empiece con su tratamiento para ver si su cáncer se puede tratar con hialuronidasa-oysk y trastuzumab.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

• Herceptin Hylecta^®