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Inyección de paclitaxel (con albúmina)

Advertencia:

La inyección de paclitaxel (con albúmina) puede ocasionar una gran disminución en la cantidad de glóbulos blancos (un tipo de glóbulo que se necesita para combatir las infecciones) en su sangre. Esto aumenta el riesgo de que desarrolle una infección grave. No debe recibir paclitaxel (con albúmina) si ya tiene un número bajo de glóbulos blancos. El médico ordenará algunas pruebas de laboratorio antes y durante el tratamiento para comprobar la cantidad de glóbulos blancos en la sangre. El médico retrasará o interrumpirá el tratamiento si la cantidad de glóbulos blancos es muy bajo. Llame al médico inmediatamente si tiene una temperatura mayor que 100.4 °F (38 °C); dolor de garganta; tos; escalofríos; micción difícil, frecuente o dolorosa; u otros síntomas de infección durante el tratamiento con la inyección de paclitaxel (con albúmina).

Asista a todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta del cuerpo a paclitaxel (con albúmina).

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de paclitaxel (con albúmina).

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La inyección de paclitaxel (con albúmina) se usa para tratar cáncer de seno que se ha esparcido a otras partes del cuerpo y no ha mejorado o ha empeorado después del tratamiento con otros medicamentos. La inyección de paclitaxel (con albúmina) también se usa en combinación con otros medicamentos de quimioterapia para tratar cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM). La inyección de paclitaxel (con albúmina) se usa en combinación con gemcitabina (Gemzar) para tratar el cáncer de páncreas. El paclitaxel pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes antimicrotúbulos. Su acción consiste en detener el crecimiento y multiplicación de las células del cáncer.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La inyección de paclitaxel (con albúmina) es en forma de polvo que debe mezclarse con líquido para que un médico o un enfermero lo inyecten por vía intravenosa (en una vena) en un período de 30 minutos en un centro médico. Cuando se utiliza paclitaxel (con albúmina) para tratar el cáncer de seno, generalmente se administra cada 3 semanas. Cuándo se utiliza la inyección de paclitaxel (con albúmina) para tratar el cáncer de pulmón de células no micrótico generalmente se administra en los días 1, 8 y 15 como parte de un ciclo de 3 semanas. Cuándo se utiliza la inyección de paclitaxel (con albúmina) para tratar el cáncer de páncreas, generalmente se administra en los días 1, 8 y 15 como parte de un ciclo de 4 semanas. Estos ciclos se pueden repetir durante el tiempo que su médico lo recomiende.

Su médico podría interrumpir su tratamiento, reducir su dosis o detener el tratamiento dependiendo de su respuesta al medicamento y cualquier efecto secundario que experimente. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante el tratamiento.

Pida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

La inyección de paclitaxel también se usa algunas veces para tratar el cáncer de cabeza y cuello, esófago (tubo que conecta la boca con el estómago), vejiga, endometrio (recubrimiento del útero) y cérvix (abertura del útero). Pregunte a su médico acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su condición.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de recibir la Inyección de paclitaxel (con albúmina),

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al paclitaxel, docetaxel, a cualquier otro medicamento, o albúmina humana. Consulte a su médico o farmacéutico si no sabe si usted es alérgico a algún medicamento que contiene albúmina humana.
  • Informe a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: buspirona (Buspar); carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Tegretol); ciertos medicamentos utilizados para tratar el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) como atazanavir (Reyataz, en Evotaz); indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, en Kaletra, en Viekira Pak), y saquinavir (Invirase), claritromicina (Biaxin, en Prevpac); eletriptán (Relpax), felodipina; gemfibrozilo (Lopid); itraconazol (Onmel, Sporanox); ketoconazol (Nizoral); lovastatina (Altoprev); midazolam; nefazodona; fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); repaglinida (Prandin, en Prandimet); rifampicina (Rimactane, Rifadin, en Rifamate, en Rifater); rosiglitazona (Avandia, en Avandaryl, en Avandamet); sildenafil (Revatio, Viagra); simvastatina (Flolipid, Zocor, en Vytorin). telitromicina (Ketek; no está disponible en EE. UU.); y triazolam (Halcion). Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o supervisarlo atentamente para saber si sufre efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también podrían interactuar con paclitaxel, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluso los que no aparezcan en esta lista.
  • Informe a su médico si tiene o ha tenido insuficiencia hepática, renal o cardíaca.
  • Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada, o si planea tener hijos. Usted o su pareja no debe quedar embarazada mientras recibe la inyección de paclitaxel (con albúmina). Su médico puede pedirle que se haga una prueba de embarazo para asegurarse de que no esté embarazada cuando empiece a recibir la inyección de paclitaxel (con albúmina). Si es mujer, debe utilizar un método anticonceptivo durante su tratamiento con paclitaxel (con albúmina) y durante al menos 6 meses después de la última dosis. Si es hombre, usted y su pareja deben usar un método anticonceptivo durante su tratamiento con paclitaxel (con albúmina) y continuar durante 3 meses después de dejar de recibir la inyección de paclitaxel (con albúmina). Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que le funcionarán a usted. Si usted o su pareja queda embarazada mientras recibe la inyección de paclitaxel (con albúmina), llame a su médico. El paclitaxel (con albúmina) puede dañar al feto.
  • Informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras recibe la inyección de paclitaxel (con albúmina) y durante 2 semanas después de su dosis final.
  • Si se someterá a una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico o dentista que está recibiendo la inyección de paclitaxel (con albúmina).

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

El paclitaxel (con albúmina) puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es intenso o no desaparece:

  • dolor, enrojecimiento, inflamación o llagas en el lugar donde se inyectó el medicamento,
  • cansancio o debilidad inusuales,
  • náuseas,
  • vómitos,
  • diarrea.
  • aftas en la boca o garganta,
  • pérdida del cabello,
  • inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas,
  • visión borrosa o cambios en la visión,
  • micción menos frecuente,
  • boca seca,
  • sed,
  • dolor muscular o cólicos,
  • dolor de articulaciones.

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas o los que figuran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:

  • hormigueo, ardor o adormecimiento de las manos o los pies,
  • aparición repentina de tos seca que no desaparece,
  • dificultad para respirar,
  • sarpullido,
  • urticaria,
  • dificultad para respirar o tragar,
  • inflamación de los ojos, el rostro, la boca, los labios. la lengua o la garganta,
  • piel pálida,
  • cansancio excesivo,
  • sangrado o moretones inusuales,
  • dolor de pecho,
  • ritmo cardiaco lento o irregular,
  • desmayos.

El paclitaxel (con albúmina) puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de sobredosis pueden incluir:

  • piel pálida,
  • dificultad para respirar,
  • cansancio excesivo,
  • dolor de garganta, fiebre, escalofríos u otros síntomas de infección,
  • sangrado o moretones inusuales,
  • entumecimiento, ardor u hormigueo de las manos y pies,
  • aftas en la boca.

¿Qué otra información de importancia debería saber?

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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  • Abraxane®
Documento actualizado - 15/01/2019