Betrixabán

El betrixabán se ha retirado del mercado estadounidense. Dado que este medicamento ya no está disponible en el mercado de los Estados Unidos, ya no se actualiza el material en esta monografía. Si este fármaco se utiliza en países distintos de los Estados Unidos, resulta crucial que examine el etiquetado del fabricante en busca de datos más actualizados.

Si recibe anestesia epidural o espinal o le realizan una punción espinal mientras toma un 'anticoagulante' como betrixabán, puede correr el riesgo de que se le formen coágulos de sangre en o alrededor de la columna vertebral, lo que podría ocasionar que quede paralizado. Informe a su médico si le han dejado colocado un catéter epidural en el cuerpo o si le han hecho punciones epidurales o espinales de forma repetida, tiene o ha tenido deformidades de la columna vertebral o cirugías de la columna vertebral. Informe a su médico y farmacéutico si está tomando amiodarona (Pacerone^®, Nexterone^®); anagrelida (Agrylin^®); aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como ibuprofeno (Advil^®, Motrin^® otros), indometacina (Indocin^®, Tivorbex^®), ketoprofeno y naproxeno (Aleve^®, Anaprox^® otros); azitromicina (Zithromax^®, Zmax^®); cilostazol (Pletal^®); claritromicina (Biaxin^®, en Prevpac^®); clopidogrel (Plavix^®); dipiridamol (Persantine®); eptifibatida (Integrilin^®); heparina; ketoconazol (Nizoral^®, Extina^®); prasugrel (Effient^®); inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como citalopram (Celexa^®), escitalopram (Lexapro^®), fluoxetina (Prozac^®, Sarafem^®, Selfemra^®, en Symbyax^®) fluvoxamina (Luvox^®), luvoxamina (Luvox^®), paroxetina (Brisdelle^®, Paxil^®, Pexeva^®) y sertralina (Zoloft^®); inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) como duloxetina (Cymbalta^®), desvenlafaxina (Khedezla^®, Pristiq^®), levomilnacipran (Fetzima^®), milnacipran (Savella^®), y venlafaxina (Effexor^®); ticagrelor (Brilinta^®); ticlopidina; tirofibán (Aggrastat^®); verapamilo (Verelan^®, Calan^®); y warfarina (Coumadin^®, Jantoven^®). Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente: dolor de espalda, debilidad muscular, entumecimiento u hormigueo (especialmente en las piernas y pies), pérdida de control de los intestinos o vejiga o incapacidad para mover las piernas.

Su médico o farmacéutico le dará la hoja de información del fabricante para el paciente (Guía del medicamento) cuando inicie su tratamiento con betrixabán y cada vez que vuelva a surtir su receta médica. Lea detenidamente la información y pídale a su médico o a su farmacéutico que le aclaren cualquier duda. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.

Hable con su médico sobre los riesgos de tomar betrixabán.

El betrixabán está indicado para prevenir trombosis venosa profunda (DVT; un coágulo, generalmente en la pierna) y embolia pulmonar (PE; un coágulo en el pulmón) en personas hospitalizadas por enfermedades graves y que corren el riesgo de desarrollar un coágulo debido a su capacidad disminuida de movimiento u otros factores de riesgo. El betrixabán pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores del factor Xa. Su acción consiste en bloquear la acción de cierta sustancia natural que ayuda a formar los coágulos de sangre.

La presentación de betrixabán es en cápsulas para tomar por vía oral. Por lo general, se toma una vez al día con alimentos durante 35 a 42 días. Tome betrixabán aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su médico o farmacéutico cualquier aspecto que no comprenda. Tome betrixabán exactamente como se lo indicaron. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.

Continúe tomando betrixabán incluso si se siente bien. No deje de tomar betrixabán sin consultar a su médico. Si deja de tomar betrixabán, puede aumentar el riesgo de formación de coágulos.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de tomar betrixabán,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al betrixabán, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contienen las cápsulas de betrixabán. Pregúntele a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes.
• informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta y vitaminas toma actualmente o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos que figuran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE y cualquiera de los siguientes: carbamazepina (Carbatrol^®, Epitol^®, Equetro^®, Tegretol^®), fenitoína (Dilantin^®, Phenytek^®) y rifampicina (Rifadin^®, Rimactane^®, en Rifamate^®, Rifater^®). Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o mantenerlo bajo una cuidadosa supervisión en caso de que presente efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también podrían interactuar con el betrixabán, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que toma actualmente, incluso los que no aparecen en esta lista.
• informe a su médico qué suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma actualmente, en especial los productos que contienen hierba de San Juan. Su médico probablemente le indicará que no tome hierba de San Juan mientras toma betrixabán.
• informe a su médico si ha tenido sangrado que no haya podido detener en alguna parte del cuerpo. Es probable que su médico le indique que no tome betrixabán.
• informe a su médico si tiene una válvula cardíaca artificial, y si tiene o alguna vez ha tenido algún tipo de problema de sangrado o enfermedad renal o hepática.
• informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está en período de lactancia. Si queda embarazada mientras toma betrixabán, llame a su médico.
• si se someterá a una cirugía, incluida una cirugía dental, informe a su médico o dentista que toma actualmente betrixabán.
• llame a su médico de inmediato si sufre una caída o se lastima, especialmente si se golpea la cabeza. Es posible que su médico necesite examinarlo.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Tome la dosis que omitió tan pronto como lo recuerde en el mismo día. Sin embargo, si ya casi es hora de la dosis siguiente, omita la que olvidó y continúe con su horario de medicación habitual. No duplique la dosis para compensar la que omitió.

El betrixabán puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:

• estreñimiento
• diarrea
• náuseas
• micción frecuente o dolorosa

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas o los que se indican en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, deje de tomar betrixabán y llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

• hemorragia de las encías
• sangrado de nariz frecuente
• sangrado menstrual más intenso de lo normal
• orina de color rojo, rosado o café
• deposiciones rojas, negras o alquitranadas
• toser con sangre o coágulos de sangre
• vomitar sangre o material que se ve como café molido
• dolor inesperado, inflamación o dolor de las articulaciones
• dolor de cabeza
• mareos o debilidad

El betrixabán previene la coagulación normal de la sangre, por lo que puede tomar más tiempo de lo habitual para que usted deje de sangrar si se corta o se lesiona. Este medicamento también puede ocasionar que sangre o se le formen hematomas más fácilmente. Llame a su médico de inmediato si el sangrado o los hematomas son inusuales, graves o no se pueden controlar.

El betrixabán puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el cuarto de baño).

Conserve todos los medicamentos en un lugar alejado de la vista y el alcance de los niños, ya que muchos frascos no son a prueba de niños. Cierre siempre las tapas de seguridad. Guarde el medicamento en un lugar seguro, que esté en alto y fuera de su alcance https://www.upandaway.org

Si no necesita usar más un medicamento, deséchelo para evitar que las mascotas, los niños y otras personas puedan tomarlos. No tire este medicamento por el inodoro. Utilice un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico sobre los programas de devolución de medicamentos en su comunidad. Si necesita más información sobre cómo desechar de forma segura los medicamentos, visite el sitio web de la FDA https://goo.gl/c4Rm4p

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. En caso de que la víctima ha sufrido un colapso, una crisis convulsiva, presenta dificultades respiratorias o resulta imposible despertarla, contacte sin demora a los servicios de emergencia marcando el 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

• hemorragia

Asista a todas las citas con su médico.

No deje que otras personas usen su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo volver a surtir su receta médica.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta (de venta libre), vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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