Inyección de durvalumab

La presentación de inyección de durvalumab es en líquido para que un médico o un enfermero lo inyecte por vía intravenosa durante 60 minutos en un hospital o centro médico. Por lo general, se inyecta una vez cada 2 a 4 semanas. La frecuencia con la que reciba tratamiento dependerá del tipo de cáncer y de los efectos secundarios. Su médico decidirá cuánto tiempo necesita tratamiento.

Permanecerá bajo observación durante y poco después de la infusión de durvalumab para asegurarse de que no presenta una reacción grave. Informe a su médico o enfermero inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes síntomas: escalofríos, picazón, sarpullido, eritema, dificultad para respirar, sibilancias, mareos, fiebre, sensación de desmayo, dolor de espalda o cuello, o hinchazón de la cara.

Su médico puede administrar la infusión más lentamente, retrasar o interrumpir el tratamiento, o tratarlo con medicamentos adicionales en función de su respuesta al medicamento y de los efectos secundarios que experimente. Hable con su médico sobre cómo se siente durante el tratamiento.

Su médico o farmacéutico le dará la hoja de información del fabricante para el paciente (Guía del medicamento) cuando inicie su tratamiento con la inyección de durvalumab, y cada vez que reciba una dosis. Lea detenidamente la información y pídale a su médico o a su farmacéutico que le aclaren cualquier duda. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de durvalumab,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al durvalumab, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes en la inyección de durvalumab. Pregúntele a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes.
• informe a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o tiene planificado tomar. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o mantenerlo bajo una cuidadosa supervisión en caso de que presente efectos secundarios.
• informe a su médico si alguna vez se ha sometido a un trasplante de órgano o de médula ósea, y si recibe o ha recibido alguna vez radioterapia en el área del pecho. Además, informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad autoinmune (afección en la que el sistema inmunitario ataca una parte saludable del cuerpo) como la enfermedad de Crohn (afección en la que el sistema inmunitario ataca el revestimiento del tracto digestivo causando dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre), colitis ulcerativa (una afección que provoca inflamación y lesiones en el recubrimiento del colon [intestino grueso] y del recto), o lupus (afección en la que el sistema inmunitario ataca muchos tejidos y órganos, incluyendo la piel, las articulaciones, la sangre y los riñones); cualquier enfermedad que afecte su sistema nervioso, como miastenia gravis (un trastorno del sistema nervioso que causa debilidad muscular) o síndrome de Guillain-Barré (debilidad, hormigueo y posible parálisis debido a un daño nervioso repentino); cualquier tipo de enfermedad pulmonar o problemas respiratorios; diabetes; problemas de tiroides; o enfermedad renal o hepática. Informe también a su médico si tiene o tuvo alguna vez citomegalovirus (CMV; una infección viral que puede causar síntomas en pacientes con sistemas inmunitarios débiles).
• informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No debe quedar embarazada mientras le administran la inyección de durvalumab. Si puede quedar embarazada, deberá hacerse una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento. Debe utilizar un método anticonceptivo eficaz para evitar el embarazo durante el tratamiento y durante al menos 3 meses después de la última dosis. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Llame a su médico de inmediato, si queda embarazada mientras recibe tratamiento con la inyección de durvalumab. La inyección de durvalumab puede dañar al feto.
• informe a su médico si está amamantando o planea hacerlo. No debe amamantar mientras recibe la inyección de durvalumab, y durante 3 meses después de su dosis final.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

La inyección de durvalumab puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:

• inflamación de sus brazos o piernas
• estreñimiento
• pérdida del cabello
• dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido
• dolor de los músculos o de los huesos

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente:

• tos nueva o que empeora, dolor en el pecho o dificultad para respirar
• coloración amarillenta de los ojos o de la piel, sangrado o aparición de hematomas con facilidad, disminución del apetito, orina oscura (color té), dolor en la parte superior derecha del estómago, cansancio extremo, náuseas o vómitos
• diarrea; dolor de estómago o heces negras, alquitranadas, pegajosas o con sangre
• disminución de la micción, sangre en la orina, hinchazón en los tobillos o pérdida de apetito
• fiebre, tos, escalofríos, síntomas parecidos a los de la gripe, micción frecuente o dolorosa, u otras señales de infección
• dolor de cabeza que no desaparece o dolor de cabeza inusual; cansancio extremo; pérdida o aumento de peso; aumento del hambre o la sed; sensación de mareo o desmayo; sensación de frío; engrosamiento de la voz, o estreñimiento; pérdida de cabello; cambios en el estado de ánimo o en el comportamiento, como disminución del deseo sexual, sensación de irritabilidad, confusión u olvido; aumento de la micción o de la sudoración
• ritmo cardíaco irregular o acelerado
• entumecimiento o adormecimiento de los brazos o las piernas
• dolor muscular persistente, debilidad muscular, calambres musculares, dolor articular, rigidez articular o hinchazón
• erupción o picazón; descamación o ampollas en la piel; llagas en la boca, la nariz, la garganta o el área genital; fiebre o síntomas similares a los de la gripe; o inflamación de los ganglios linfáticos
• rigidez del cuello
• problemas con el equilibrio
• visión borrosa o doble, sensibilidad a la luz u otros problemas de visión, enrojecimiento o dolor ocular
• dolor continuo que comienza en la zona del estómago, pero puede extenderse a la espalda, náuseas, vómitos o pérdida de apetito

La inyección de durvalumab puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, Food and Drug Administration) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico podría ordenar una prueba de laboratorio antes de comenzar su tratamiento para determinar si es posible tratar su cáncer con la inyección de durvalumab. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta del cuerpo a la inyección de durvalumab.

Es importante que lleve un registro escrito de todos los medicamentos con y sin receta (de venta libre) que esté tomando, así como de cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar este registro cada vez que visite a su médico o si lo hospitalizan. También es importante que lleve siempre esta información en caso de emergencia.