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Inyección de dupilumab

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La inyección de dupilumab se usa para tratar los síntomas del eczema (dermatitis atópica; una enfermedad cutánea que hace que la piel se reseque y cause picazón y que, en ocasiones, desarrolle erupciones rojas y escamosas) en adultos y niños de 6 años en adelante que no pueden usar otros medicamentos para su afección, o cuyo eczema no ha respondido a otro medicamento. También se usa junto con otros medicamentos para prevenir sibilancias, dificultad para respirar, tos y opresión en el pecho debido a ciertos tipos de asma en adultos y niños de 6 años en adelante cuyos síntomas no se controlan con otros medicamentos. La inyección de dupilumab también se usa junto con otros medicamentos para tratar la rinosinusitis crónica con poliposis nasal (secreción nasal continua, inflamación de los senos nasales y/o congestión nasal, con o sin un sentido reducido del olfato, o dolor y presión en la cara) en adultos cuyos síntomas no se han podido controlar con otros medicamentos. La inyección de dupilumab pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Su acción consiste en detener la acción de ciertas sustancias en el cuerpo que causan los síntomas del eczema.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La presentación de la inyección de dupilumab es en jeringa prellenada y pluma prellenada para inyectar subcutáneamente (debajo de la piel). Para el tratamiento del eczema en adultos, por lo general se administran dos inyecciones para la primera dosis, seguida de una inyección cada 2 semanas. Para el tratamiento del eczema en niños de 6 a 17 años, por lo general se administran dos inyecciones para la primera dosis, seguido de una inyección cada 2 o 4 semanas, dependiendo del peso del niño. Para el tratamiento del asma en adultos y niños de 12 años en adelante, por lo general se administran dos inyecciones para la primera dosis, seguida de una inyección cada 2 semanas. Para el tratamiento del asma en niños de 6 a 11 años, por lo general se administra una inyección cada 2 o 4 semanas, dependiendo del peso del niño. Para el tratamiento de la rinosinusitis crónica con poliposis nasal en adultos, por lo general se administra una inyección cada 2 semanas. Siga atentamente las instrucciones de la etiqueta de su medicamento recetado, y pídale a su médico o a su farmacéutico que le explique cualquier cosa que no entienda. Use la inyección de dupilumab exactamente como se le indique. No inyecte una cantidad mayor o menor del medicamento, ni lo inyecte con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.

Si está tomando dupilumab y tiene asma, continúe tomando o usando todos los demás medicamentos que su médico le haya recetado para tratar el asma. No deje de tomar ninguno de sus medicamentos ni cambie la dosis de ninguno de sus medicamentos, a menos que su médico le indique que debe hacerlo. La inyección de dupilumab ayuda a prevenir los ataques de asma, pero no detendrá un ataque de asma que ya ha iniciado. No utilice la inyección de dupilumab durante un ataque de asma. Su médico le recetará un inhalador para que lo use durante los ataques de asma.

Puede recibir su primera dosis de la inyección de dupilumab en el consultorio del médico. Después de eso, su médico podría permitirle a usted o a un encargado de su cuidado administrar las inyecciones en casa. Antes de inyectarse dupilumab por primera vez, lea la información del fabricante para el paciente que se incluye con el medicamento. Pídale al médico o farmacéutico que le muestre a usted o a la persona que le inyectará el medicamento cómo administrarlo.

Use cada jeringa y pluma dosificadora una sola vez. Deseche las jeringas y las plumas dosificadoras ya usadas en un contenedor resistente a perforaciones. Pregúntele a su médico o farmacéutico cómo desechar el recipiente resistente a perforaciones.

Si está usando una jeringa prellenada o una pluma dosificadora prellenada que se ha refrigerado, coloque la jeringa en una superficie plana sin quitar la tapa de la aguja y deje que alcance la temperatura ambiente (30 minutos para la jeringa prellenada de 100 mg o 200 mg, y 45 minutos para la jeringa o la pluma dosificadora prellenada de 300 mg) antes de que esté listo para inyectar el medicamento. No intente calentar el medicamento en un horno de microondas, colocándolo en agua caliente o por cualquier otro método.

No agite una jeringa o pluma dosificadora que contenga dupilumab.

Siempre revise la solución de dupilumab antes de inyectarla. Compruebe que la fecha de vencimiento no ha pasado, y que el líquido sea transparente o ligeramente amarillo. El líquido no debe contener partículas visibles. No utilice una jeringa o un pluma dosificadora que esté rajada o rota, si está vencida o congelada, o si el líquido está turbio o contiene partículas pequeñas.

Puede administrar la inyección de dupilumab en cualquier lugar de la parte delantera de los muslos (parte superior de la pierna) o el abdomen (estómago), excepto en el ombligo y en el área 2 pulgadas (5 centímetros) alrededor de este. Si una persona encargada del cuidado le inyecta el medicamento, también puede hacerlo en la parte trasera superior del brazo. Para reducir las posibilidades de dolor o enrojecimiento, utilice un lugar diferente cada vez que se inyecte. No lo inyecte en un área donde la piel esté sensible, enrojecida, con moretones, endurecida ni donde tenga cicatrices o estrías.

Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

Este medicamento se puede recetar para otros usos; pídale más información a su médico o farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de usar la inyección de dupilumab,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al dupilumab, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contienen la inyección de dupilumab. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas toma o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: medicamentos corticosteroides orales o inhalados, como dexametasona, metilprednisolona (Medrol) y prednisona (Rayos). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearlo de cerca para saber si experimenta efectos secundarios.
  • informe al médico si tiene o ha tenido problemas de la vista o si tiene anquilostoma, infección por áscaris, tricocéfalo u oxiuro (infecciones causadas por gusanos en viven dentro del cuerpo). Si recibe dupilumab para el tratamiento de dermatitis atópica, informe al médico si también tiene asma.
  • informe a su médico si está embarazada, si planea quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras usa la inyección de dupilumab, llame a su médico.
  • Consulte con su médico para ver si tiene que recibir alguna vacuna. No deben administrarle ninguna vacuna durante su tratamiento sin consultar a su médico.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

A no ser que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?

Si olvida una dosis de dupilumab, inyéctese la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde y continúe con su programa original. Sin embargo, si ya transcurrieron más de 7 días después de haber olvidado la dosis, omítala y siga tomando su dosis normal. No duplique la dosis para compensar la que omitió. Llame al médico si olvida una dosis y si tiene preguntas sobre lo que debe hacer.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

La inyección de dupilumab puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es intenso o no desaparece:

  • enrojecimiento o dolor en el sitio de la inyección
  • dolor de garganta,
  • llagas en la boca o los labios

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

  • problemas de la vista nuevos o que empeoran, incluso dolor de ojos, visión borrosa, ojos rojos o rosados, párpados hinchados o rojos, o cambios en la visión
  • urticaria, dificultad para respirar, fiebre, dolor de pecho, sensación de alfileres y agujas o adormecimiento en los brazos o las piernas

Si experimenta algunos de estos síntomas, deje de usar la inyección de dupilumab y llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

  • inflamación del rostro, los párpados, la lengua o la garganta
  • inflamación en los ganglios linfáticos
  • dificultad para tragar o respirar
  • opresión en el pecho o en la garganta
  • picazón
  • sarpullido
  • urticaria
  • desmayos, mareos o sensación de aturdimiento
  • dolor en las articulaciones
  • protuberancias en la piel planas, firmes, calientes, rojas y dolorosas
  • fiebre

La inyección de dupilumab puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?

Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y lejos del alcance de los niños. Almacene la inyección de dupilumab en el refrigerador o a temperatura ambiente hasta por 14 días. No la congele. Guarde las jeringas y las plumas dosificadoras en su caja original para protegerlos de la luz.

Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/

Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

¿Qué otra información de importancia debería saber?

Asista a todas las citas con su médico.

No deje que nadie más use su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo volver a surtir su receta médica.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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Documento revisado - 15/12/2021