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Inyección de blinatumomab

Advertencia:

La inyección de blinatumomab debe administrarse solo bajo supervisión de un médico con experiencia en el uso de medicamentos de quimioterapia.

La inyección de blinatumomab puede causar una reacción grave y potencialmente mortal que puede ocurrir durante la infusión de este medicamento. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una reacción al blinatumomab o cualquier otro medicamento. Recibirá ciertos medicamentos para ayudar a prevenir una reacción alérgica antes de recibir cada dosis de blinatumomab. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes durante o después de recibir el blinatumomab, llame a su médico inmediatamente: fiebre, cansancio, debilidad, mareos, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, escalofríos, sarpullido, inflamación del rostro, sibilancia, o dificultad para respirar. Si experimenta una reacción grave, su médico detendrá la infusión y tratará los síntomas de la reacción.

La inyección de blinatumomab también puede causar reacciones graves al sistema nervioso central y que ponen en peligro la vida. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido convulsiones, confusión, pérdida del equilibrio o dificultad para hablar. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente: convulsiones, temblor incontrolable de una parte del cuerpo, problemas en el habla, dificultad para hablar, pérdida del conocimiento, dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido, dolor de cabeza, confusión, o pérdida de equilibrio.

Hable con su médico sobre los riesgos de usar la inyección de blinatumomab.

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

El blinatumomab se usa en adultos y niños para tratar algunos tipos de leucemia linfocítica aguda (ALL); un tipo de cáncer de los glóbulos blancos) que no ha mejorado o ha regresado después del tratamiento con otros medicamentos. Blinatumomab pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos biespecíficos que activan las células T. Su acción consiste en retardar o detener el crecimiento de las células del cáncer en el cuerpo.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

El blinatumomab es en forma de polvo que debe mezclarse con líquido para que un médico o un enfermero lo inyecten despacio por vía intravenosa (en una vena) en un hospital o centro médico y algunas veces en el hogar. Este medicamento se administra continuamente durante 4 semanas, seguido de 2 a 8 semanas cuando no se administra el medicamento. Este período de tratamiento se conoce como un ciclo y el ciclo se puede repetir según sea necesario. La duración del tratamiento depende de cómo responda al medicamento.

Es posible que su médico deba retrasar su tratamiento o cambiar la dosis del tratamiento si usted experimenta ciertos efectos secundarios. Es importante que informe a su médico cómo se siente durante el tratamiento con la inyección de blinatumomab.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

Este medicamento se puede recetar para otros usos; para obtener más información hable con su médico o farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de recibir la inyección de blinatumomab,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al blinatumomab, a cualquier otro medicamento, al alcohol bencílico o a cualquier otro ingrediente en la inyección de blinatumomab. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • Informe a su médico y farmacéutico acerca de qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) o warfarina (Coumadin, Jantoven). Muchos otros medicamentos también podrían interactuar con el blinatumomab, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluso los que no aparezcan en esta lista. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle atentamente para saber si sufre efectos secundarios.
  • Informe a su médico si alguna vez ha tenido terapia de radiación en el cerebro o si ha recibido quimioterapia. Además, informe al médico si tiene una infección o enfermedad del hígado.
  • Informe a su médico si está embarazada o si planea quedar embarazada. Deberá realizarse una prueba de embarazo antes de empezar a recibir este medicamento. No deberá quedar embarazada durante su tratamiento con blinatumomab y durante al menos 2 días después de su dosis final. Hable con su médico sobre los tipos de métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Llame a su médico si queda embarazada mientras usa blinatumomab. El blinatumomab puede dañar al feto.
  • Informe a su médico si está amamantando. No amamante mientras esté recibiendo el blinatumomab y al menos durante 2 días después de la dosis final.
  • Debe saber que la inyección de blinatumomab le puede ocasionar somnolencia. No conduzca un vehículo ni opere maquinaria mientras está recibiendo este medicamento.
  • No se vacune sin consultar a su médico. También informe al médico si le administraron una vacuna en las últimas 2 semanas. Después de la dosis final, su médico le dirá cuándo es seguro recibir una vacuna.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

La inyección de blinatumomab puede causar efectos secundarios. Informe al médico si cualquiera de estos síntomas es intenso o no desaparece:

  • estreñimiento,
  • diarrea,
  • aumento de peso,
  • dolor de espalda, articulaciones o músculos,
  • inflamación de los brazos, manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas,
  • dolor en el sitio de la inyección.

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta cualesquiera de estos síntomas o los que se enumeran en las secciones ADVERTENCIA IMPORTANTE o PRECAUCIONES ESPECIALES, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

  • dolor de pecho,
  • entumecimiento u hormigueo en los brazos, piernas, manos o pies,
  • dificultad para respirar,
  • dolor continuo que empieza en el área del estómago, pero que puede extenderse a la espalda, que puede ocurrir con o sin náuseas y vómitos.

La inyección de blinatumomab puede causar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

  • fiebre,
  • temblor incontrolable de una parte del cuerpo,
  • dolor de cabeza.

¿Qué otra información de importancia debería saber?

Asista a todas las citas con su médico y el laboratorio. El médico ordenará algunas pruebas de laboratorio antes, durante y después de su tratamiento para comprobar la respuesta del cuerpo a la inyección de blinatumomab y para tratar los efectos secundarios antes de que se vuelvan graves.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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  • Blincyto®
Documento revisado - 15/10/2017