Inyección de belinostat

La presentación del belinostat es en polvo que debe mezclarse con líquido para que un médico o un enfermero lo inyecte por vía intravenosa (en una vena) en un hospital o clínica. Suele administrarse durante 30 a 45 minutos una vez al día en los días 1 a 5 de un ciclo de 21 días. La duración del tratamiento depende de qué tan bien responda su organismo al medicamento y los efectos secundarios que experimente.

Es posible que su médico deba ajustar la dosis o interrumpir el tratamiento si experimenta determinados efectos secundarios. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con la inyección de belinostat.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de belinostat,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la inyección de belinostat, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contiene la inyección de belinostat. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas toma actualmente o piensa tomar o usar mientras recibe la inyección de belinostat. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o mantenerlo bajo una cuidadosa supervisión en caso de que presente efectos secundarios.
• informe a su médico si ha recibido previamente un tratamiento con otros medicamentos de quimioterapia, si tiene o cree que puede tener ahora algún tipo de infección, o si tiene náuseas, vómitos o diarrea. También informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido alguna enfermedad renal o hepática.
• informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si planea engendrar un hijo. Usted o su pareja no debe quedar embarazada mientras esté recibiendo la inyección de belinostat. Si usted puede quedar embarazada, deberá someterse a una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento y utilizar métodos anticonceptivos para evitar el embarazo durante el tratamiento y durante las 6 meses siguientes a la última dosis. Si usted o su pareja puede quedar embarazada, debe usar un anticonceptivo durante su tratamiento con belinostat y durante 3 meses después de su dosis final. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que puede utilizar durante el tratamiento. Llame a su médico de inmediato si usted o su pareja queda embarazada mientras recibe la inyección de belinostat. La inyección de belinostat puede dañar al feto.
• informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras recibe la inyección de belinostat y durante 2 semanas después de la dosis final.
• debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en los hombres. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de belinostat.
• si se someterá a una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico o dentista que está recibiendo la inyección de belinostat.
• debe saber que la inyección de belinostat puede provocarle náuseas, vómitos y diarrea. Informe a su médico si tiene náuseas, vómitos o diarrea durante el tratamiento con la inyección de belinostat. Su médico puede darle otro medicamento para ayudar a prevenir o tratar estos síntomas.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

La inyección de belinostat puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:

• estreñimiento
• dolor de cabeza
• cansancio
• disminución del apetito
• dolor en el sitio de la inyección
• hinchazón de la manos, los pies o los tobillos
• sarpullido (erupciones en la piel)

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta cualquiera de estos síntomas o cualquiera de los que se enumeran en la sección PRECAUCIONES ESPECIALES, llame a su médico inmediatamente:

• fiebre, tos, escalofríos, dolores musculares, empeoramiento de los problemas cutáneos, síntomas gripales u otras señales de infección
• micción dolorosa, frecuente, con ardor o difícil
• sangrado o moretones inusuales
• mareos, debilidad, cansancio excesivo, piel pálida o dificultad para respirar
• coloración amarillenta de la piel o los ojos, dolor en la zona superior derecha del estómago, orina oscura o picazón
• náuseas, vómitos, diarrea, desmayos, convulsiones, ritmo cardíaco irregular, orina oscura o turbia, cansancio inusual o dolor muscular o articular

La inyección de belinostat puede provocar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, Food and Drug Administration) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha desmayado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede despertarse, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta del cuerpo a la inyección de belinostat.

Pregunte a su médico o farmacéutico cualquier duda que tenga sobre su medicación.

Es importante que lleve un registro escrito de todos los medicamentos con y sin receta (de venta libre) que esté tomando, así como de cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar este registro cada vez que visite a su médico o si lo hospitalizarán. También es importante que lleve siempre esta información en caso de emergencia.