Inyección de ferumoxitol

Inyección de ferumoxitol puede causar reacciones severas o que pongan en peligro la vida durante o después de que recibe este medicamento. Su médico le observará atentamente mientras recibe cada dosis de la inyección de ferumoxitol y durante al menos 30 minutos después. Informe a su médico si presenta alguno de los síntomas siguientes durante o después de la inyección: falta de aliento; jadeo; dificultad para respirar o tragar; ronquera; inflamación del rostro, garganta, lengua, labios u ojos; urticaria; sarpullido; picazón; desmayos; desvanecimientos; mareos; o pérdida del conocimiento. Si experimenta una reacción severa, su médico detendrá la inyección inmediatamente y le proporcionará tratamiento médico de emergencia.

La inyección de ferumoxitol se usa para tratar la anemia por deficiencia de hierro (un número de glóbulos rojos más bajo que lo normal debido a muy poco hierro) en adultos con enfermedad renal crónica (daño a los riñones que puede empeorar con el tiempo y que puede provocar que los riñones dejen de funcionar). La inyección de ferumoxitol se usa para tratar la anemia por deficiencia de hierro en personas que no respondieron o que no pueden tolerar tomar los medicamentos de hierro por boca. La inyección de ferumoxitol es una clase de medicamentos llamados productos de reemplazo de hierro. Funciona al reabastecer los depósitos de hierro de manera que el cuerpo pueda producir más glóbulos rojos.

La inyección de ferumoxitol viene como solución (líquido) para inyectar de forma intravenosa (en la vena) por parte de un médico o enfermero en un consultorio médico u hospital. Usualmente se inyecta lentamente durante al menos 15 minutos. La inyección de ferumoxitol usualmente se administra en un total de dos dosis, espaciadas con 3 a 8 días entre sí. Si sus niveles de hierro bajan o siguen bajos después de terminar su tratamiento, es posible que el médico vuelva a recomendar este medicamento.

Este medicamento se puede recetar para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de ferumoxitol,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico la inyección de ferumoxitol; cualquier otra inyección de hierro como dextrina de hierro (Dexferrum, Infed, Proferdex) sacarosa de hierro (Venofer), o gluconato ferroso sódico (Ferrlecit); cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contiene la inyección de ferumoxitol. Pida a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• Informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar los suplementos de hierro que esté tomando de forma oral. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle atentamente para saber si sufre efectos secundarios.
• Indique a su médico si sufre o alguna vez sufrió alguna afección médica.
• Informe a su médico si está embarazada, tiene planificado embarazarse o está amamantando. Llame a su médico si queda embarazada mientras recibe tratamiento con la inyección de ferumoxitol.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Si no acude a una cita para recibir la inyección de ferumoxitol, llame a su médico tan pronto como le sea posible.

La inyección de ferumoxitol puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

• diarrea
• estreñimiento
• náusea
• vómitos
• dolor de estómago
• dolor de cabeza
• inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta el siguiente síntoma o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

• dolor de pecho

La inyección de ferumoxitol puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

Asista a todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico le revisará la presión arterial y ordenará ciertas pruebas de laboratorio para verificar la respuesta de su cuerpo a la inyección de ferumoxitol.

Antes de que se le practique una resonancia magnética por imágenes (magnetic resonance imaging, MRI; un examen médico que utiliza potentes imanes para tomar imágenes del interior del cuerpo), informe a su médico y al personal que realiza la prueba que está recibiendo ferumoxitol inyectado. La inyección de ferumoxitol podría afectar los estudios de MRI hasta 3 meses después de su última dosis del medicamento.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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