Inyección de obinutuzumab

Es posible que ya esté infectado con hepatitis B (un virus que infecta el hígado y puede causar daño hepático grave), pero que no tenga ningún síntoma de la enfermedad. En este caso, la inyección de obinutuzumab puede aumentar el riesgo de que su infección se agrave o ponga en peligro su vida y de que desarrolle síntomas. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido la infección del virus de hepatitis B. Su médico solicitará un análisis de sangre para determinar si tiene una infección inactiva por el virus de la hepatitis B. Si es necesario, su médico puede darle medicamentos para tratar esta infección. Su médico también lo vigilará de cerca para detectar señales de infección de hepatitis B durante y varios meses después del tratamiento con obinutuzumab. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante o después de su tratamiento, llame a su médico de inmediato: cansancio excesivo, piel u ojos de color amarillo, pérdida de apetito, náusea o vómitos, dolor de estómago u orina oscura.

Algunas personas que recibieron obinutuzumab desarrollaron leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP; una infección poco común del cerebro que no se puede tratar, prevenir ni curar y que generalmente causa la muerte o discapacidad grave) durante de su tratamiento. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: cambios nuevos o repentinos en el razonamiento o confusión, mareos, pérdida del equilibrio, dificultad para hablar o caminar, cambios nuevos o repentinos en la visión o cualquier otro síntoma inusual que se desarrolle repentinamente.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico solicitará algunas pruebas para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de obinutuzumab.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de obinutuzumab.

La inyección de obinutuzumab se utiliza para tratar la leucemia linfocítica crónica (LLC; un tipo de cáncer de los glóbulos blancos), el linfoma no Hodgkin folicular (LNH; un cáncer de la sangre de crecimiento lento) y la nefritis lúpica (una enfermedad en la que el sistema inmunitario ataca a los riñones). La inyección de obinutuzumab pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Trata la LLC y el LNH eliminando las células cancerosas. Trata la nefritis lúpica bloqueando la acción de determinadas células inmunitarias que pueden causar daño renal.

La inyección de obinutuzumab se presenta como una solución (líquido) para su administración lenta por vía intravenosa (en una vena) por un médico o enfermera en una consulta médica u hospital. El médico le indicará con qué frecuencia recibirá la inyección de obinutuzumab. El cronograma de administración depende de su afección y de cómo responda su cuerpo al medicamento.

La inyección de obinutuzumab puede provocar una reacción grave durante la infusión o poco después de la administración del medicamento. Antes de cada infusión, el médico le administrará otros medicamentos para prevenir determinados efectos adversos. Un médico o enfermera lo supervisará atentamente durante la administración del medicamento. Si presenta alguno de los siguientes síntomas, informe al médico inmediatamente: mareo, aturdimiento, desmayo, latidos cardíacos rápidos, dolor torácico, dificultad para respirar, hinchazón de la garganta, náuseas, vómitos, fatiga, diarrea, enrojecimiento repentino de la cara, el cuello o la parte superior del pecho, erupción cutánea, urticaria, dolor de cabeza, escalofríos, o fiebre.

Si presenta determinados efectos secundarios, el médico puede necesitar retrasar o suspender el tratamiento, o tratarle con medicamentos adicionales. Hable con su médico sobre cómo se siente durante el tratamiento con la inyección de obinutuzumab.

A veces, este medicamento se receta para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de obinutuzumab,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y farmacéutico de otro medicamento con receta o sin receta, vitaminas, complementos nutricionales o productos a base de plantas que esté tomando o tenga previsto tomar. Asegúrese de mencionar cualquier medicamento que tome para la presión arterial alta. Puede que su médico deba ajustar las dosis de sus medicamentos o vigilarle atentamente por si aparecen efectos secundarios.
• informe a su médico si tiene o ha tenido alguna enfermedad del corazón, los pulmones, los riñones o el hígado. Informe también a su médico si tiene actualmente algún tipo de infección o si tiene o ha tenido alguna infección persistente o recurrente.
• informe a su médico si está embarazada o si está planificando un embarazo. Debe utilizar un método anticonceptivo efectivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento con la inyección de obinutuzumab y durante 6 meses después de la última dosis. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si se queda embarazada mientras utiliza la inyección de obinutuzumab, llame a su médico inmediatamente. La inyección de obinutuzumab puede causar daño al feto.
• informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras esté recibiendo obinutuzumab ni durante los 6 meses siguientes a su última dosis de tratamiento.
• si va a someterse a una intervención quirúrgica, incluida una cirugía dental, informe al médico o al dentista de que está recibiendo la inyección de obinutuzumab.
• no se vacune sin hablar antes con su médico.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Si no puede asistir a una cita para recibir el obinutuzumab, llame a su médico de inmediato.

La inyección de obinutuzumab puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si este síntoma es grave o no desaparece:

• dolor muscular o articular
• estreñimiento
• diarrea
• cansancio o debilidad inusuales
• dolor de cabeza
• dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido
• disminución del apetito
• picazón

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas o los enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE o CÓMO, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

• fiebre, escalofríos, tos, dolor de garganta, micción dolorosa o frecuente u otros signos de infección
• sangrado o moretones inusuales
• dolor, sensibilidad o enrojecimiento en una pierna
• dificultad para respirar, tos nueva o que empeora, tos con sangre
• dolor en la zona del estómago, náuseas, vómitos, fiebre o escalofríos
• dolor en el pecho, dolor en las articulaciones y fiebre

La inyección de obinutuzumab puede causar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha desmayado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede despertarse, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Pregúntele a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre la inyección de obinutuzumab.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta (de venta libre), vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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