Dirección de esta página: https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a613031-es.html

Ado-trastuzumab emtansina

Advertencia:

La Ado-trastuzumab emtansina puede causar problemas hepáticos graves o que pongan en riesgo la vida. Informe a su médico si sufre o alguna vez sufrió alguna enfermedad hepática, incluyendo la hepatitis. Su médico ordenará pruebas de laboratorio con regularidad antes y durante su tratamiento para ver si la ado-trastuzumab emtansina afecta su hígado. Su médico le indicará que no debe recibir este medicamento si las pruebas muestran que tiene problemas hepáticos. Informe a su médico y farmacéutico acerca de todos los medicamentos que tome para que puedan revisar si alguno de estos puede aumentar el riesgo de que presente daño hepático durante el tratamiento con ado-trastuzumab emtansina. Llame a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los síntomas siguientes: náuseas, vómitos, cansancio extremo, falta de energía, pérdida del apetito, dolor en la parte superior derecha del estómago, ictericia en la piel o los ojos, orina oscura o síntomas como de influenza.

La ado-trastuzumab emtansina puede causar problemas cardíacos graves o que pongan en riesgo la vida. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad cardiaca, ataque cardiaco, dolor de pecho o ritmo cardiaco irregular. Su médico le ordenará pruebas antes y durante su tratamiento para ver si su corazón está funcionando lo suficientemente bien para que reciba de forma segura la ado-trastuzumab emtansina. Su médico le indicará que no debe recibir este medicamento si las pruebas muestran que su capacidad cardíaca para bombear sangre ha disminuido. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente: tos; dificultad para respirar; hinchazón de los brazos, manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas; ganancia de peso (más de 5 libras [aproximadamente 2.3 kilogramos] en 24 horas); mareos, pérdida del conocimiento, o ritmo cardíaco rápido, irregular o fuerte.

Informe a su médico si está embarazada o si usted o su pareja planea quedar embarazada. Ado-trastuzumab emtansina puede dañar a su bebé cuando aún esté en el vientre. Si puede quedar embarazada, tendrá que hacerse una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento con ado-trastuzumab emtansina. Debe usar un método anticonceptivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento y 7 meses después de su tratamiento final. Si usted es hombre y su pareja puede quedar embarazada, debe usar un anticonceptivo mientras recibe este medicamento y durante 4 meses después del tratamiento final. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si usted o su pareja queda embarazada durante su tratamiento con ado-trastuzumab emtansina, llame inmediatamente a su médico.

Asista a todas las citas con su médico y del laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de ado-trastuzumab emtansina.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de ado-trastuzumab emtansina.

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La inyección de ado-trastuzumab emtansina se utiliza para tratar cierto tipo de cáncer de seno que se ha esparcido a otras partes del cuerpo y no ha mejorado o ha empeorado después del tratamiento con otros medicamentos. Ado-trastuzumab emtansina se encuentra en una clase de medicamentos llamados conjugados de anticuerpos y medicamentos. Funciona al matar las células de cáncer.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La presentación de la inyección de ado-trastuzumab emtansina es en forma de polvo que debe mezclarse con líquido para que un médico o un enfermero lo inyecten lentamente en una vena en un centro médico. Por lo general se inyecta una vez cada 3 semanas. La duración del tratamiento depende de qué tan bien responda su cuerpo al medicamento y los efectos secundarios que experimente.

Recibir su primera dosis de ado-trastuzumab emtansina debe tomar 90 minutos. Un médico o un enfermero le observará de cerca para ver cómo reacciona su cuerpo a ado-trastuzumab emtansina. Si no tiene ningún problema grave cuando reciba su primera dosis de ado-trastuzumab emtansina, generalmente le tomará 30 minutos recibir cada una de las dosis restantes del medicamento.

La inyección de ado-trastuzumab emtansina puede ocasionar graves reacciones relacionadas con la infusión, que pueden ocurrir durante la infusión del medicamento. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, indique a su médico inmediatamente: rubor; fiebre; escalofríos; mareos; aturdimiento; desmayos; falta de aliento; dificultad para respirar; o ritmo cardíaco rápido, irregular o fuerte.

Es posible que su médico necesite retrasar su tratamiento, ajustar su dosis o detener el tratamiento si usted experimenta ciertos efectos secundarios. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con ado-trastuzumab emtansina.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

Este medicamento se puede recetar para otros usos; para obtener más información pregunte a su médico o farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de recibir ado-trastuzumab emtansina,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a ado-trastuzumab emtansina, trastuzumab, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes en la inyección de ado-trastuzumab emtansina. Pida a su médico o farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • Informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos que aparecen en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE y cualesquiera de los siguientes: apixaban (Eliquis); aspirina (Durlaza, en Aggrenox, otros); atazanavir (Reyataz, en Evotaz); cilostazol (Pletal); claritromicina (Biaxin, en Prevpac); clopidogrel (Plavix); dabigatrán (Pradaxa); dalteparina (Fragmin); dipiridamol (Persantine, en Aggrenox); edoxabán (Savaysa); enoxaparina (Lovenox); fondaparinux (Arixtra); heparina; indinavir (Crixivan); itraconazol (Onmel, Sporanox); ketoconazol; nefazodona; nelfinavir (Viracept); prasugrel (Effient); ritonavir (Norvir, en Kaletra, Technivie, Viekira Pak); rivaroxabán (Xarelto); saquinavir (Invirase); telitromicina (Ketek); ticagrelor (Brilinta); vorapaxar (Zontivity); voriconazol (Vfend); y warfarina (Coumadin, Jantoven). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle cuidadosamente para saber si sufre efectos secundarios.
  • Informe a su médico si es de ascendencia asiática o si tiene o alguna vez ha tenido alguna de las condiciones médicas mencionadas en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, si ha tenido problemas para respirar, incluso cuando está recostado o cualquier otra condición médica.
  • Informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras recibe la inyección de ado-trastuzumab emtansina y durante 7 meses después de su dosis final.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

Hable con su médico sobre comer y tomar jugo de toronja mientras recibe este medicamento.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

La ado-trastuzumab emtansina puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualesquiera de estos síntomas son intensos o no desaparecen:

  • estreñimiento,
  • diarrea,
  • molestias estomacales,
  • llagas en la boca y garganta,
  • boca seca,
  • cambios en la capacidad para saborear,
  • dolor de articulaciones o músculos,
  • dolor de cabeza,
  • ojos llorosos, secos o rojos,
  • visión borrosa,
  • dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido,

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas o los que figuran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente:

  • dolor, picazón, enrojecimiento, inflamación, ampollas o llagas en el lugar donde se inyectó el medicamento,
  • fiebre, dolor de garganta, escalofríos, dificultad para orinar, dolor al orinar y otros signos de infección,
  • sangrado de nariz y otros sangrado o moretones inusuales,
  • deposiciones con sangre, negras o alquitranadas,
  • vomitar sangre o material color café que se asemeja a café molido,
  • dolor, ardor o hormigueo de las manos o los pies,
  • urticaria,
  • sarpullido,
  • picazón,
  • dificultad para respirar o tragar.

La ado-trastuzumab emtansina puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

  • sangrado de nariz y otros sangrado o moretones inusuales,
  • deposiciones con sangre, negras o alquitranadas,
  • vomitar sangre o material color café que se asemeja a café molido.

¿Qué otra información de importancia debería saber?

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

Marcas comerciales

  • Kadcyla®
Documento actualizado - 15/08/2016