Inyección de brentuximab vedotin

Recibir la inyección de brentuximab vedotin puede aumentar el riesgo de desarrollar leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP; una infección poco frecuente del cerebro que no se puede tratar, prevenir ni curar y que suele causar la muerte o una discapacidad grave). Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna enfermedad que afecte su sistema inmunitario. Informe a su médico y farmacéutico si está tomando algún medicamento que inhiba el sistema inmunitario. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de recibir la inyección de brentuximab vedotin y llame a su médico de inmediato: disminución de la fuerza o debilidad en un lado del cuerpo; dificultad para caminar; pérdida de coordinación; dolor de cabeza; confusión; dificultad para pensar con claridad; pérdida de memoria; cambios en el estado de ánimo o en el comportamiento habitual; dificultad para hablar o cambios en la visión.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico podría ordenar algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de brentuximab vedotin.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de brentuximab vedotin.

La inyección de brentuximab vedotin se usa sola o en combinación con otros medicamentos de quimioterapia para tratar a pacientes adultos con ciertos tipos de linfoma de Hodgkin. Se usa también sola o en combinación con otros medicamentos de quimioterapia para tratar ciertos tipos de linfoma anaplásico de células grandes (LACG), ciertos tipos de linfomas de células T periféricas (LCTP; un tipo de linfoma no Hodgkin), y el linfoma cutáneo primario anaplásico de células grandes (LCPCG); un tipo de linfoma no Hodgkin) en pacientes adultos. El brentuximab vedotin se usa en combinación con otros medicamentos de quimioterapia en pacientes pediátricos de 2 años o más como primer tratamiento para el linfoma de Hodgkin. La inyección de brentuximab vedotin pertenece a una clase de medicamentos llamados conjugados anticuerpo-fármaco. Su acción consiste en destruir las células de cáncer.

La presentación de la inyección de brentuximab vedotin es en polvo que se mezcla con líquido para que la inyecte un médico o enfermero por vía intravenosa (en una vena) durante 30 minutos en un consultorio médico u hospital. Por lo general, el brentuximab vedotin se inyecta una vez cada 2 o 3 semanas, dependiendo del motivo del tratamiento, por el tiempo que su médico recomiende que reciba el tratamiento.

La inyección de brentuximab vedotin puede causar reacciones alérgicas graves, que suelen producirse durante la infusión del medicamento o en las 24 horas siguientes a recibir una dosis. Es posible que reciba ciertos medicamentos antes de la infusión para prevenir una reacción alérgica si tuvo una reacción con un tratamiento anterior. Su médico lo mantendrá bajo una cuidadosa supervisión mientras reciba el brentuximab vedotin. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, informe a su médico inmediatamente: fiebre, escalofríos, erupción cutánea, urticaria, picazón o dificultad para respirar.

Es posible que su médico necesite retrasar su tratamiento, ajustar su dosis o interrumpir el tratamiento si usted experimenta ciertos efectos secundarios. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con la inyección de brentuximab vedotin.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de brentuximab vedotin,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al brentuximab vedotin, a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la inyección de brentuximab vedotin. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• Algunos medicamentos no deben tomarse con el brentuximab vedotin. Otros medicamentos pueden causar cambios en la dosis o requerir supervisión adicional cuando se toman con el brentuximab vedotin. Asegúrese de que ha consultado con su médico y su farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando o piensa tomar antes de empezar a usar la inyección de brentuximab vedotin. Antes de comenzar, suspender o cambiar cualquier medicamento mientras usa brentuximab vedotin, consulte a su médico o farmacéutico.
• informe a su médico si tiene o ha tenido enfermedad hepática o renal.
• informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Si usted es una mujer que puede quedar embarazada, debe hacerse una prueba de embarazo antes de empezar el tratamiento, y utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante los 2 meses siguientes a la última dosis. Si es un hombre con una pareja femenina que está embarazada o podría quedar embarazada, debe usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante los 4 meses siguientes a la última dosis. Pregúntele a su médico qué métodos anticonceptivos puede usar. Llame a su médico de inmediato si usted o su pareja queda embarazada mientras recibe la inyección de brentuximab vedotin. La inyección de brentuximab vedotin puede dañar al feto.
• informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar durante el tiempo que se le administre la inyección de brentuximab vedotin.
• debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en hombres. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de brentuximab vedotin.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

La inyección de brentuximab vedotin puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

• estreñimiento
• aftas en la boca
• disminución del apetito
• pérdida de peso
• cansancio
• mareos
• debilidad
• dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido
• ansiedad
• piel seca
• pérdida del cabello
• sudoración nocturna
• dolor articular, óseo, muscular, de espalda, brazo o pierna
• espasmos musculares

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si tiene alguno de estos síntomas o los que se incluyen en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

• sangrado o moretones inusuales
• entumecimiento, ardor o adormecimiento de las manos, los brazos, los pies o las piernas
• debilidad muscular
• piel que se está pelando o con ampollas
• urticaria
• sarpullido
• picazón
• náuseas
• vómitos
• diarrea
• tos o dificultad para respirar
• micción menos frecuente
• hinchazón de las manos, pies, tobillos o pantorrillas
• micción frecuente, dolorosa o difícil
• fiebre, escalofríos, tos u otros síntomas de infección
• dolor continuo que empieza en el área del estómago, pero que puede extenderse a la espalda
• piel pálida
• coloración amarillenta en la piel y los ojos
• dolor o incomodidad en el área superior derecha del estómago
• orina oscura
• deposiciones de color arcilloso
• dolor de estómago
• sangrado o moretones inusuales
• heces negras y alquitranadas
• sangre de color rojo en las heces

La inyección de brentuximab vedotin puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

• fiebre, escalofríos, tos u otros síntomas de infección

Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la inyección de brentuximab vedotin.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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