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Inyección de brentuximab vedotín

Advertencia:

Recibir la inyección de brentuximab vedotín puede aumentar el riesgo de que desarrolle leucoencefalopatía multifocal progresiva, (PML, en inglés; una infección poco común del cerebro, que no se puede tratar, prevenir o curar y que usualmente causa la muerte o una discapacidad intensa). Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido un problema médico que afecte su sistema inmunológico Informe a su médico y farmacéutico si está tomando algún medicamento que suprima el sistema inmune. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de recibir la inyección de brentuximab vedotín y llame a su médico de inmediato: disminución de fuerza o debilidad en uno de los lados del cuerpo; dificultad para caminar; pérdida de coordinación; dolor de cabeza; confusión; dificultad para pensar con claridad; pérdida de la memoria; cambios de humor o comportamiento inusual; dificultad para hablar; o cambios en la vista.

Asista a todas las citas con su médico y del laboratorio. Su médico podría ordenar algunas pruebas para comprobar la respuesta del cuerpo a la inyección de brentuximab vedotín.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de brentuximab vedotín.

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La inyección de brentuximab vedotín se utiliza

  • en combinación con otros medicamentos de quimioterapia para tratar el Linfoma de Hodgkin (enfermedad de Hodgkin) en aquellos que no han recibido un tratamiento anterior,
  • para tratar el Linfoma de Hodgkin en aquellas personas que están en riesgo de que su enfermedad empeore o regrese después de un trasplante de células madre (procedimiento que reemplaza la médula ósea enferma con una médula ósea saludable),
  • para tratar el Linfoma de Hodgkin en aquellas personas que no respondieron a un trasplante de células madre (procedimiento que reemplaza la médula ósea enferma con una médula ósea saludable) o al menos dos períodos de tratamiento de quimioterapia,
  • para tratar el linfoma anaplásico de células grandes (sALCL; un tipo de linfoma que no es de Hodgkin) que no respondió a otro período de tratamiento con quimioterapia,
  • para tratar un determinado tipo de linfoma anaplásico de células grandes cutáneo primario (pcALCL, un tipo de linfoma que no es Hodgkin) en personas que han recibido anteriormente otro tratamiento.

La inyección de brentuximab vedotín se encuentra en una clase de medicamentos llamados conjugados de anticuerpos y medicamentos. Funciona al matar las células de cáncer.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La inyección de brentuximab vedotín es en forma de polvo para mezclarse con líquido y que un médico o enfermero en un hospital o clínica la inyecta durante más de 30 minutos de forma intravenosa (en una vena). Cuando se utiliza brentuximab vedotín para tratar el linfoma de Hodgkin o el linfoma anaplásico de células grandes, usualmente se inyecta una vez cada 3 semanas por el tiempo que su médico recomiende que reciba el tratamiento. Cuando se utiliza brentuximab vedotín en combinación con quimioterapia para tratar el linfoma de Hodgkin como primer tratamiento, usualmente se inyecta una vez cada 2 semanas por el tiempo que su médico recomiende que reciba el tratamiento.

La inyección de brentuximab vedotín puede ocasionar reacciones alérgicas graves, que usualmente pueden ocurrir durante la infusión del medicamento o en las 24 horas posteriores a recibir una dosis. Puede recibir determinados medicamentos antes de su infusión para evitar una reacción alérgica si tuvo una reacción con un tratamiento anterior. Su médico lo supervisará con atención mientras recibe el brentuximab vedotín. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente: fiebre, escalofríos, sarpullido, urticaria o dificultad para respirar.

Es posible que su médico necesite retrasar su tratamiento, ajustar su dosis o interrumpir el tratamiento si usted experimenta ciertos efectos secundarios. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante el tratamiento con la inyección de brentuximab vedotín.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

Este medicamento se puede recetar para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de recibir la inyección de brentuximab vedotín,

  • informe al médico y al farmacéutico si usted es alérgico al brentuximab vedotín, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la inyección de brentuximab vedotín. Pida a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • Informe a su médico si está recibiendo bleomicina. Su médico probablemente le dirá que no reciba la inyección de brentuximab vedotín si está recibiendo este medicamento.
  • Informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: claritromicina (Biaxin, en PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazol (Sporanox), ketoconazol, nefazodona; nelfinavir (Viracept), rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater), y ritonavir (Norvir, en Kaletra). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearle atentamente para saber si sufre efectos secundarios.
  • Informe a su médico si tiene o ha tenido insuficiencia hepática o renal.
  • Informe a su médico si está embarazada o si planea quedar embarazada. Si usted es mujer y puede quedar embarazada, debe hacerse una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento y usar un anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante 6 meses después de su dosis final. Si usted es hombre y su pareja puede quedar embarazada o podría estar embarazada, debe usar un anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante 6 meses después de su dosis final. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que puede usar. Si usted o su pareja queda embarazada mientras recibe la inyección de brentuximab vedotín, llame a su médico de inmediato. La inyección de brentuximab vedotín puede dañar al feto.
  • Informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar durante el tiempo que se le administre la inyección de brentuximab vedotín.
  • Debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en hombres. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de brentuximab vedotín.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

La inyección de brentuximab vedotín puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:

  • estreñimiento,
  • aftas en la boca,
  • disminución del apetito,
  • pérdida de peso,
  • cansancio,
  • mareos,
  • debilidad,
  • dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido,
  • ansiedad,
  • piel seca,
  • pérdida del cabello,
  • sudoración nocturna,
  • dolor en las articulaciones, huesos, músculos, espalda, brazos o piernas,
  • espasmos musculares.

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta algunos de estos síntomas o los que se indican en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • sangrado o moretones inusuales,
  • entumecimiento, ardor o adormecimiento de las manos, los brazos, los pies o las piernas,
  • debilidad muscular,
  • descamación de la piel o piel con ampollas,
  • urticaria,
  • sarpullido,
  • picazón,
  • náuseas,
  • vómitos,
  • diarrea,
  • tos o dificultad para respirar,
  • micción menos frecuente,
  • inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas,
  • micción frecuente, dolorosa o difícil,
  • fiebre, escalofríos, tos u otros síntomas de infección,
  • dolor continuo que empieza en el área del estómago, pero que puede extenderse a la espalda,
  • piel pálida,
  • ictericia en la piel u ojos,
  • dolor o incomodidad en el área superior derecha del estómago,
  • orina oscura,
  • deposiciones de color arcilloso,
  • dolor de estómago,
  • sangrado o moretones inusuales,
  • heces negras y alquitranadas,
  • sangre de color rojo en las heces.

La inyección de brentuximab vedotín puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

  • fiebre, escalofríos, tos u otros síntomas de infección,

¿Qué otra información de importancia debería saber?

Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la inyección de brentuximab vedotín.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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Documento revisado - 15/06/2018