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Inyección de brentuximab vedotin

Advertencia:

Recibir la inyección de brentuximab vedotin puede aumentar el riesgo de que desarrolle leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP; una infección poco frecuente del cerebro que no se puede tratar, prevenir ni curar y que suele causar la muerte o una discapacidad grave). Informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad que afecte su sistema inmunitario. Informe a su médico y farmacéutico si está tomando algún medicamento que inhiba el sistema inmunitario. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de recibir la inyección de brentuximab vedotin y llame a su médico de inmediato: disminución de la fuerza o debilidad en un lado del cuerpo; dificultad para caminar; pérdida de coordinación; dolor de cabeza; confusión; dificultad para pensar con claridad; pérdida de memoria; cambios en el estado de ánimo o en el comportamiento habitual; dificultad para hablar o cambios en la visión.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico podría ordenar algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta del cuerpo a la inyección de brentuximab vedotin.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de brentuximab vedotin.

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La inyección de brentuximab vedotin se usa sola o en combinación con otros medicamentos de quimioterapia para tratar a pacientes adultos con ciertos tipos de linfoma de Hodgkin. Se usa también sola o en combinación con otra quimioterapia para tratar ciertos tipos de linfoma anaplásico de células grandes (LACG), otros ciertos tipos de linfomas periféricos de células T (PTCL; un tipo de linfoma no Hodgkin) y el linfoma cutáneo primario anaplásico de células grandes (LCPCG); un tipo de linfoma no Hodgkin) en pacientes adultos. El brentuximab vedotin se usa en combinación con otra quimioterapia en pacientes pediátricos de 2 años o más como primer tratamiento para el linfoma de Hodgkin. La inyección de brentuximab vedotin pertenece a una clase de medicamentos llamados conjugados anticuerpo-fármaco. Su acción consiste en destruir las células de cáncer.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La presentación de la inyección de brentuximab vedotin es en polvo que se mezcla con líquido para que la inyecte un médico o enfermero por vía intravenosa (en una vena) durante 30 minutos en un consultorio médico u hospital. El brentuximab vedotin suele inyectarse una vez cada 2 o 3 semanas, dependiendo del motivo del tratamiento, por el tiempo que su médico recomiende que reciba el tratamiento.

La inyección de brentuximab vedotin puede causar reacciones alérgicas graves, que suelen producirse durante la infusión del medicamento o en las 24 horas siguientes a recibir una dosis. Es posible que reciba ciertos medicamentos antes de la infusión para prevenir una reacción alérgica si el tratamiento anterior le provocó alguna. Su médico le supervisará cuidadosamente mientras reciba el brentuximab vedotin. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, informe a su médico inmediatamente: fiebre, escalofríos, erupción cutánea, urticaria, picazón o dificultad para respirar.

Es posible que su médico necesite retrasar su tratamiento, ajustar su dosis o detener el tratamiento si usted experimenta ciertos efectos secundarios. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con la inyección de brentuximab vedotin.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de recibir la inyección de brentuximab vedotin,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al brentuximab vedotin, a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la inyección de brentuximab vedotin. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • informe a su médico si está recibiendo bleomicina. Su médico probablemente le dirá que no use la inyección de brentuximab vedotin si está recibiendo este medicamento.
  • informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas toma o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: claritromicina (Biaxin, en PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazol (Sporanox), ketoconazol, nefazodona, nelfinavir (Viracept), rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater) y ritonavir (Norvir, en Kaletra). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearlo de cerca para saber si experimenta efectos secundarios.
  • informe a su médico si tiene o ha tenido insuficiencia hepática o renal.
  • informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Si usted es una mujer que puede quedar embarazada, debe hacerse una prueba de embarazo antes de empezar el tratamiento y utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante los 6 meses siguientes a la última dosis. Si es un hombre con una pareja femenina que está embarazada o podría quedar embarazada, debe usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante los 6 meses siguientes a la última dosis. Pregúntele a su médico qué métodos anticonceptivos puede usar. Llame a su médico de inmediato si usted o su pareja queda embarazada mientras recibe la inyección de brentuximab vedotin. La inyección de brentuximab vedotin puede dañar al feto.
  • informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar durante el tiempo que se le administre la inyección de brentuximab vedotin.
  • debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en los hombres. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de brentuximab vedotin.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

La inyección de brentuximab vedotin puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • estreñimiento
  • aftas en la boca
  • disminución del apetito
  • pérdida de peso
  • cansancio
  • mareos
  • debilidad
  • dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido
  • ansiedad
  • piel seca
  • pérdida del cabello
  • sudoración nocturna
  • dolor articular, óseo, muscular, de espalda, brazo o pierna
  • espasmos musculares

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si tiene alguno de estos síntomas o los que se incluyen en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • sangrado o moretones inusuales
  • entumecimiento, ardor o adormecimiento de las manos, los brazos, los pies o las piernas
  • debilidad muscular
  • piel que se está pelando o con ampollas
  • urticaria
  • sarpullido
  • picazón
  • náuseas
  • vómitos
  • diarrea
  • tos o dificultad para respirar
  • micción menos frecuente
  • hinchazón de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas
  • micción frecuente, dolorosa o difícil
  • fiebre, escalofríos, tos u otros síntomas de infección
  • dolor continuo que empieza en el área del estómago, pero que puede extenderse a la espalda.
  • piel pálida
  • ictericia en la piel o los ojos
  • dolor o incomodidad en el área superior derecha del estómago
  • orina oscura
  • deposiciones de color arcilloso
  • dolor de estómago
  • sangrado o moretones inusuales
  • heces negras y alquitranadas
  • sangre de color rojo en las heces

La inyección de brentuximab vedotin puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

  • fiebre, escalofríos, tos u otros síntomas de infección

¿Qué otra información de importancia debería saber?

Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la inyección de brentuximab vedotin.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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Documento revisado - 15/12/2022