Inyección de ciclofosfamida

La ciclofosfamida se usa sola o en combinación con otros medicamentos para tratar el linfoma de Hodgkin (enfermedad de Hodgkin) y el linfoma no Hodgkin (tipos de cáncer que comienzan en un tipo de glóbulos blancos que normalmente combate las infecciones); linfoma cutáneo de células T (CTCL, un grupo de cánceres del sistema inmunitario que aparecen por primera vez como erupciones cutáneas); mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la médula ósea); y ciertos tipos de leucemia (cáncer de los glóbulos blancos), incluyendo leucemia linfocítica crónica (CLL), leucemia mielógena crónica (CML), leucemia mieloide aguda (AML, ANLL) y leucemia linfoblástica aguda (ALL). También se usa para tratar el retinoblastoma (cáncer en el ojo), neuroblastoma (un cáncer que comienza en las células neuronales, y ocurre principalmente en los niños), cáncer de ovario (cáncer que comienza en los órganos reproductivos femeninos donde se forman los óvulos) y cáncer de mama. La ciclofosfamida también se usa para tratar el síndrome nefrótico (una enfermedad causada por el daño a los riñones) en niños cuya enfermedad no ha mejorado, ha empeorado o ha vuelto después de tomar otros medicamentos, o en niños que experimentaron efectos secundarios intolerables con otros medicamentos. La ciclofosfamida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes alquilantes. Cuando la ciclofosfamida se usa para tratar el cáncer, su acción consiste en retardar o detener el crecimiento de células cancerosas en el cuerpo. Cuando la ciclofosfamida se usa para tratar el síndrome nefrótico, su acción consiste en suprimir el sistema inmunitario del cuerpo.

La presentación de la inyección de ciclofosfamida es en polvo que un médico o enfermero agrega al líquido y lo inyecta por vía intravenosa (en una vena) en un consultorio médico o en una clínica ambulatoria de un hospital. También se puede inyectar por vía intramuscular (en un músculo), intraperitoneal (en la cavidad abdominal) o intrapleural (en la cavidad torácica). La duración del tratamiento depende de los tipos de fármacos que esté tomando, de la respuesta de su organismo a ellos y del tipo de cáncer o afección que padezca.

Es posible que su médico deba retrasar su tratamiento o ajustar la dosis del tratamiento si usted experimenta ciertos efectos secundarios. Es importante que informe a su médico cómo se siente durante el tratamiento con la inyección de ciclofosfamida.

La inyección de ciclofosfamida también se usa en ocasiones para tratar cierto tipo de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de células pequeñas; SCLC). También se usa para tratar el rabdomiosarcoma (un tipo de cáncer de los músculos) y el sarcoma de Ewing (un tipo de cáncer de hueso) en niños. Hable con su médico acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su afección.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de ciclofosfamida,

• informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la ciclofosfamida, a otros agentes alquilantes como la bendamustina (Treanda^®), busulfán (Myerlan^®), Busulfex^®), carumustina (BiCNU^®, Gliadel^® Wafer), clorambucilo (Leukeran^®), ifosfamida. (Ifex^®), lomustina (CeeNU^®), melfalán (Alkeran^®), procarbazina (Mutalane^®) o temozolomida (Temodar^®), a cualquier otro medicamento o a cualquiera de los ingredientes de la inyección de ciclofosfamida. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o planea tomar mientras recibe la inyección de ciclofosfamida. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o mantenerlo bajo una cuidadosa supervisión en caso de que presente efectos secundarios.
• informe a su médico si ha recibido previamente tratamiento con otros medicamentos de quimioterapia o si le han hecho radiografías recientemente. También informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido alguna enfermedad renal o hepática.
• debe saber que la ciclofosfamida puede interferir con el ciclo menstrual normal (periodo) en las mujeres y puede detener la producción de esperma en los hombres. El ciclofosfamida puede causar infertilidad (dificultad para quedar embarazada) permanente; sin embargo, no debe asumir que no puede quedar embarazada o que no puede dejar embarazada a otra persona. Las mujeres embarazadas o en período de lactancia deben informar a su médico antes de empezar a recibir este medicamento. No debe planificar tener hijos mientras recibe quimioterapia ni durante un tiempo después de los tratamientos. (Hable con su médico para que le brinde más detalles). Use un método confiable de prevención del embarazo. La ciclofosfamida puede dañar al feto.
• Si se someterá a una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico o dentista que recibe actualmente la inyección de ciclofosfamida.

Tome suficientes líquidos mientras recibe este medicamento.

La ciclofosfamida puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o no desaparece:

• náuseas
• vómitos
• pérdida de apetito o peso,
• dolor abdominal
• diarrea
• pérdida del cabello
• llagas en la boca o la lengua
• cambios en el color de la piel
• cambios en el color o crecimiento de las uñas

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente:

• dolor de garganta, fiebre, escalofríos u otros síntomas de infección
• cicatrización deficiente o lenta
• sangrado o moretones inusuales
• heces negras, alquitranadas
• dolor al orinar u orina roja
• sarpullido
• urticaria
• picazón
• dificultad para respirar o tragar
• falta de aliento
• tos
• hinchazón de piernas, tobillos o pies
• dolor en el pecho
• coloración amarillenta en la piel y los ojos

El ciclofosfamida puede aumentar el riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de ciclofosfamida.

La ciclofosfamida puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

Este medicamento se almacena en el hospital o centro médico donde recibirá cada dosis.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

• heces negras, alquitranadas
• orina color rojo
• sangrado o moretones inusuales
• cansancio o debilidad inusual
• dolor de garganta, tos, fiebre u otras señales de infección
• hinchazón de piernas, tobillos o pies
• dolor en el pecho

Asista a todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para revisar la respuesta de su cuerpo al febuxostat.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

• Cytoxan^® Inyección^¶
• Neosar^® Inyección^¶

• CPM
• CTX
• CYT