Inyección de denileukin diftitox

La inyección de denileukina diftitox y la inyección de denileukina diftitox-cxdl son medicamentos biológicos (medicamentos elaborados a partir de organismos vivos). La inyección biosimilar de denileucina diftitox-cxdl es muy similar a la inyección de denileucina diftitox y actúa de la misma manera que esta en el organismo. Por lo tanto, el término productos de la inyección de denileukina diftitox se utilizará para representar estos medicamentos en este debate.

Usted puede experimentar una reacción grave o potencialmente mortal mientras recibe una dosis del producto de la inyección de denileukina diftitox. Recibirá cada dosis del medicamento en un centro médico, y su médico lo supervisará atentamente mientras se le administre el medicamento. Su médico le recetará ciertos medicamentos para prevenir estas reacciones. Tomará estos medicamentos por vía oral poco antes de recibir cada dosis de la denileukina diftitox. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante o 24 horas después de la infusión, informe a su médico inmediatamente: fiebre, escalofríos, urticaria, dificultad para respirar o tragar, respiración lenta o dolor en el pecho.

Algunas personas que recibieron un producto de denileucina diftitox desarrollaron un síndrome de fuga capilar potencialmente mortal (una afección que hace que el organismo mantenga un exceso de líquido, presión arterial baja y niveles bajos de una proteína [albúmina] en la sangre). El síndrome de fuga capilar puede aparecer hasta 2 semanas después de la administración de un producto de denileukina diftitox y puede continuar o empeorar incluso después de interrumpir el tratamiento. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico inmediatamente: hinchazón de manos, pies, tobillos o pantorrillas; aumento de peso; falta de aliento; desmayos; mareos o vértigo; o ritmo cardíaco rápido o irregular.

Los productos de la inyección de denileukina diftitox pueden causar cambios en la visión, incluyendo visión borrosa, pérdida de visión y pérdida de visión de los colores. Los cambios en la visión pueden ser permanentes. Si experimenta algún cambio en la visión llame a su médico inmediatamente.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico le ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a los productos de la inyección de denileukin diftitox.

Los productos de la inyección de denileukin diftitox se usan para tratar el linfoma cutáneo de células T (LCCT, un grupo de cánceres del sistema inmunitario que aparecen primero como erupciones cutáneas) en personas cuya enfermedad no ha mejorado, ha empeorado o reapareció después de tomar otros medicamentos. El denileukin diftitox pertenece a una clase de medicamentos denominados proteínas citotóxicas. Su acción consiste en destruir las células de cáncer.

La presentación de los productos de la inyección de denileukina diftitox es en solución (líquido) o en polvo que se mezcla con líquido para inyectarlo durante 30 a 60 minutos por vía intravenosa (en una vena). Los productos de inyección de denileukina diftitox los debe administrar un médico o enfermero en un consultorio médico o en un centro de infusiones. Por lo general se administra una vez al día durante 5 días consecutivos. Este ciclo puede repetirse cada 21 días durante un máximo de ocho ciclos.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de tomar los productos de la inyección de denileukina diftitox,

• informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico al denileukin diftitox, al denileukin diftitox-cxdl, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes del denileukin diftitox o del denileukin diftitox-cxdl. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• informe a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o tiene planificado tomar.
• informe a su médico si tiene o ha tenido problemas de tiroides, riñón o hígado.
• informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Debe hacerse una prueba de embarazo antes de empezar el tratamiento con un producto de la inyección de denileukin diftitox. Debe utilizar métodos anticonceptivos para evitar el embarazo durante su tratamiento con un producto de la inyección de denileucina diftitox y durante 1 semana después de su dosis final. Pregúntele a su médico qué métodos anticonceptivos puede usar. Llame a su médico si queda embarazada mientras usa un producto de la inyección de denileukin diftitox. Los productos de la inyección de denileukin diftitox pueden dañar al feto.
• informe a su médico si está amamantando. No amamante durante el tratamiento ni durante 1 semana después de su última dosis.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Si falta a una cita para recibir una dosis del producto de la inyección de denileukin diftitox, llame a su médico de inmediato.

Los productos de la inyección de denileukin diftitox pueden ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:

• náuseas
• vómitos
• diarrea
• estreñimiento
• disminución del apetito
• cambio en la capacidad para saborear los alimentos
• aumento de peso
• sensación de cansancio
• dolor, incluido dolor de espalda, muscular o articular
• tos
• dolor de cabeza
• debilidad
• sarpullido (erupciones en la piel)
• picazón
• dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas o los que figuran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente:

• disminución de la micción; hinchazón de la cara, brazos, manos, pies, tobillos o pantorrillas; o cansancio o debilidad inusuales
• enrojecimiento, hinchazón, supuración de pus u otras señales de infección cutánea
• sentirse confuso o cualquier otro cambio repentino o inusual en el comportamiento, el pensamiento o el estado de ánimo

El denileukin diftitox puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

Este medicamento se almacena en el consultorio médico o clínica.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

• náuseas
• vómitos
• fiebre
• escalofríos
• debilidad

Hable con su farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre los productos de la inyección de denileukin diftitox.

Es importante que lleve un registro escrito de todos los medicamentos con y sin receta (de venta libre) que esté tomando, así como de cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar este registro cada vez que visite a su médico o si lo hospitalizarán. También es importante que lleve siempre esta información en caso de emergencia.

• Ontak^® (denileukin diftitox)
• Lymphir^® (denileukin diftitox-cxdl)