Inyección de romiplostim

La inyección de romiplostim se utiliza para tratar la trombocitopenia inmune (TPI, una afección que provoca un recuento anormalmente bajo de plaquetas en la sangre), y el síndrome hematopoyético del síndrome de radiación aguda (SHRA, un trastorno que surge cuando la médula ósea resulta dañada por exposición a radiación). También se emplea en personas expuestas a niveles elevados de radiación (síndrome de radiación aguda). El romiplostim pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas del receptor de trombopoyetina. La acción de la romiplostim es estimular la médula ósea para que produzca más plaquetas.

La presentación del romiplostim inyectable es un polvo para mezclar con líquido que un médico o enfermero inyecta por vía subcutánea (debajo de la piel). El romiplostim se administra mediante inyección una vez por semana en pacientes con TPI. El romiplostim se administra en una dosis única a personas expuestas a niveles elevados de radiación.

Es probable que el médico le pida que inicie con una dosis baja de romiplostim y que ajuste la dosis en no más que una vez a la semana. Al principio de su tratamiento, su médico ordenará un examen de sangre para verificar su nivel de plaquetas una vez cada semana. Su médico puede aumentar su dosis si su nivel de plaquetas está demasiado bajo. Si el recuento de plaquetas es demasiado alto, el médico puede disminuirle la dosis o dejar de suministrarle el medicamento. Una vez que su médico determine la dosis adecuada para usted, se controlará su nivel de plaquetas una vez al mes. Su nivel de plaquetas también se controlará durante al menos dos semanas después de que finalice su tratamiento.

El romiplostim inyectable no le funciona bien a todas las personas. Si su recuento de plaquetas no aumenta lo suficiente después de estar en terapia con romiplostim inyectable por un tiempo, el médico dejará de suministrarle este medicamento. También es posible que su médico ordene análisis de sangre para averiguar por qué el romiplostim inyectable no dio resultados en usted.

El romiplostim inyectable controla la PTI, pero no la cura. Continúe asistiendo a las citas para que le administren el romiplostim inyectable incluso si se siente bien.

Su médico o farmacéutico le proporcionará la Guía del Medicamento al iniciar el tratamiento con la inyección de romiplostim. Lea detenidamente la información y pídale a su médico o a su farmacéutico que le aclaren cualquier duda. También puede visitar https://www.fda.gov/Drugs para obtener la Guía del medicamento.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir el romiplostim inyectable,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a cualquier otro medicamento, alimento o sustancia. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o planea tomar mientras recibe la inyección de romiplostim. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o mantenerlo bajo una cuidadosa supervisión en caso de que presente efectos secundarios.
• informe a su médico si tiene o ha tenido algún coágulo sanguíneo, problemas de hemorragia, cualquier tipo de cáncer que afecte sus células sanguíneas, el síndrome mielodisplásico (afección en la que la médula ósea produce células sanguíneas anormales y hay riesgo de que se produzca un cáncer de la sangre), cualquier otra enfermedad que afecte la médula ósea o alguna enfermedad del hígado. Informe también a su médico si le extirparon el bazo.
• informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Si queda embarazada mientras recibe romiplostim inyectable, llame a su médico.
• informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras esté en tratamiento con romiplostim inyectable.
• si se someterá a una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico o dentista que recibe actualmente romiplostim inyectable.
• evite realizar actividades que puedan causar lesiones o sangrado durante su tratamiento. La inyección de romiplostim se administra para reducir el riesgo de sangrado grave, aunque persiste la posibilidad de que ocurra un sangrado.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Llame a su médico de inmediato si no puede acudir a una cita para recibir su dosis de romiplostim inyectable.

El romiplostim inyectable puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:

• dolor de cabeza
• mareos
• dolor de articulaciones o músculos
• dolor en los brazos, piernas u hombros
• entumecimiento, ardor o adormecimiento de los brazos o las piernas
• náuseas, vómitos, acidez estomacal, diarrea o dolor abdominal
• dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido
• secreción nasal, congestión, tos u otros síntomas de resfriado
• dolor de boca o garganta

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente:

• sangrado o moretones inusuales
• inflamación, dolor, sensibilidad, calor o enrojecimiento en una pierna
• dificultad para respirar, respiración acelerada, dolor al respirar profundamente, expectoración de sangre o ritmo cardíaco acelerado
• dolor o molestia torácica; dolor en brazos, espalda, cuello, mandíbula o estómago; dificultad para respirar; sudoración fría; náuseas; mareos o desmayos
• dificultad para hablar o comprender; debilidad o entumecimiento en la cara, brazo o pierna (especialmente en un lado del cuerpo); dificultad para ver o pérdida de visión; problemas para caminar; o cefalea intensa y repentina
• picazón; urticaria; dificultad para respirar o tragar; hinchazón de la cara, ojos, labios o boca

El romiplostim inyectable puede provocar cambios en la médula ósea. Dichos cambios pueden ocasionar que la médula ósea produzca menos células sanguíneas o que éstas sean anormales. Estos problemas de la sangre pueden poner en riesgo la vida.

El romiplostim inyectable puede hacer que su recuento de plaquetas aumente demasiado. Eso puede aumentar el riesgo de que se forme un coágulo sanguíneo, el cual podría llegar a los pulmones o provocar un ataque cardíaco o un derrame cerebral. Su médico monitoreará atentamente su recuento de plaquetas durante el tratamiento con romiplostim inyectable.

Una vez finalizado el tratamiento con romiplostim inyectable, el número de plaquetas puede caer por debajo del nivel que tenía antes de que iniciara la terapia con romiplostim inyectable. Eso aumenta el riesgo de que tenga problemas hemorrágicos. Su médico lo monitoreará de cerca por 2 semanas después de que finalice su tratamiento Si se le forman moretones o tiene una hemorragia inusual, informe a su médico de inmediato.

Hable con su médico sobre los riesgos de la terapia con romiplostim inyectable.

El romiplostim inyectable puede causar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. En caso de que la víctima ha sufrido un colapso, una crisis convulsiva, presenta dificultades respiratorias o resulta imposible despertarla, contacte sin demora a los servicios de emergencia marcando el 911.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para revisar la respuesta de su cuerpo al romiplostim inyectable.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta (de venta libre), vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

• Nplate^®