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Vacuna contra el tétanos, la difteria y la tos ferina (Tdap)

¿Por qué vacunarse?

La vacuna contra el tétanos, la difteria y la tos ferina (Tdap) puede prevenir el tétanos, la difteria y la tos ferina que pueden presentarse como consecuencia de una infección por C tetani (tétano), C diphtheriae (difteria), y B pertussis (tos ferina). Se utiliza como dosis de refuerzo de vacunas anteriores contra estas enfermedades o para brindar protección a los bebés menores de 2 meses de edad cuando se administra durante el embarazo.

La infección por C tetani puede causar tétano (rigidez muscular dolorosa), la infección por C diphtheriae puede causar difteria (dificultad para respirar, insuficiencia cardíaca potencialmente mortal y parálisis) y la infección por B pertussis puede causar tos ferina (una enfermedad respiratoria con episodios de tos intensa).

La vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (Tdap) no contiene bacterias vivas. La acción de la vacuna consiste en estimular el organismo para que produzca anticuerpos contra las toxinas generadas por estas bacterias, con el fin de proporcionar una defensa contra una posible infección. La acción de la vacuna consiste en estimular el organismo para que produzca anticuerpos contra las toxinas generadas por estas bacterias, con el fin de proporcionar una defensa contra una posible infección.

¿Cómo se administra la vacuna?

La presentación de la vacuna contra el tétanos, la difteria y la tos ferina (Tdap) es una suspensión (líquido) que un médico administra por vía intramuscular (en un músculo).

La vacuna contra el tétanos, la difteria y la tos ferina (Tdap) se administra como una sola dosis de refuerzo cada 10 años. Se puede administrar como una dosis única durante los últimos 3 meses del embarazo para prevenir la tos ferina en los bebés durante los primeros 2 meses de vida.

¿Qué debe decirle a la persona que administra la vacuna?

Informe a su proveedor de vacunas si:

  • ha presentado una reacción alérgica a esta vacuna, a algún componente de esta vacuna, a cualquier otra vacuna o a algún medicamento, alimento o sustancia. Informe al proveedor de vacunas sobre la alergia y los síntomas que presentó.
  • ha presentado encefalopatía (disminución del estado de conciencia, convulsiones, coma) en los 7 días posteriores a una dosis previa de una vacuna que contenga la cepa de la tos ferina, ha tenido una afección del sistema nervioso (espasmos o convulsiones) o está en riesgo de sufrir convulsiones. Es probable que su médico le indique que no puede recibir otra vacuna que contenga la cepa de la tos ferina.
  • tiene el sistema inmunológico debilitado o está recibiendo medicamentos inmunosupresores; ha tenido una reacción de Arthrus (una zona dura, dolorosa e inflamada en el lugar de la inyección) después de recibir una vacuna que contenga tétanos; ha tenido el síndrome de Guillain-Barré (un trastorno del sistema nervioso) en las seis semanas posteriores a una dosis previa de una vacuna que contenga tétanos; o tiene antecedentes de cualquiera de los siguientes síntomas que se hayan presentado después de recibir una vacuna que contenga tos ferina: fiebre, llanto persistente e inconsolable durante 3 horas o más, convulsiones, colapso o pérdida del conocimiento.
  • informe a su proveedor de vacunas si está embarazada o amamantando.

En algunos casos, su médico podría decidir posponer la vacunación para una visita futura.

¿Cuáles son los riesgos de la vacuna?

Algunos de los efectos secundarios que se han reportado con la vacuna contra el tétanos, la difteria y la tos ferina (Tdap) son:

  • dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección;
  • dolor de cabeza
  • cansancio, dolor corporal y debilidad muscular

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o acuda a urgencias:

  • sarpullido, urticaria, dificultad para respirar o tragar

Las personas, a veces, se desmayan después de procedimientos médicos, incluida la vacunación. Informe al médico si se siente mareado o tiene cambios en la visión o zumbidos en los oídos.

Las reacciones adversas se deben reportar al Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés). Su médico generalmente presentará este informe, o puede hacerlo usted mismo. Visite https://vaers.hhs.gov o llame al 1-800-822-7967. El VAERS es solo para informar sobre reacciones y el personal de VAERS no proporciona consejos médicos.

¿Cómo puedo obtener más información?

  • Lea la Hoja de Información sobre la Vacuna (VIS, por sus siglas en inglés) que le proporcionará el profesional que le administre la vacuna o puede obtenerla en https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/current-vis/index.html
  • Pregunte a su médico.
  • Llame a su departamento de salud estatal o local.

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Documento actualizado - 15/08/2026