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Gefitinib

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

El gefitinib se usa para tratar cáncer de pulmón de células no pequeñas que se ha esparcido a otras partes del cuerpo en personas con ciertos tipos de tumores. El gefitinib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Su acción consiste en bloquear la acción de cierta sustancia de origen natural que puede ser necesaria para ayudar a que se multipliquen las células cancerosas.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La presentación del gefitinib es en una tableta para tomar por vía oral. Por lo general, se toma con o sin alimentos, una vez al día. Tome gefitinib aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su médico o farmacéutico cualquier cosa que no comprenda. Tome gefitinib exactamente como se le indica. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico.

Si no puede tragar las tabletas, puede disolverlas en agua. Coloque una tableta en 4 a 8 onzas (120 a 240 ml) de agua potable, simple no carbonatada. Revuelva con una cuchara durante aproximadamente 15 minutos hasta que la tableta se disuelva. Beba la mezcla de inmediato. Enjuague el vaso con otras 4 a 8 onzas (120 a 240 ml de agua) y beba esa agua de inmediato para asegurarse que se trague todo el medicamento.

Es posible que su médico retrase o interrumpa permanentemente el tratamiento si usted experimenta ciertos efectos secundarios. Asegúrese de decir a su médico cómo se siente durante su tratamiento con gefitinib.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

Este medicamento se puede recetar para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de tomar gefitinib,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la gefitinib, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes en las tabletas de gefitinib. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas y suplementos nutricionales toma o tiene planificado tomar mientras está en tratamiento con gefitinib. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o mantenerlo bajo una cuidadosa supervisión en caso de que presente efectos secundarios.
  • si está tomando un antiácido o un medicamento bloqueador H2 para la indigestión, la acidez estomacal o las úlceras, como cimetidina (Tagamet), famotidina (Pepcid), nizatidina (Axid) o ranitidina (Zantac), hágalo al menos 6 horas antes o 6 horas después de tomar gefitinib.
  • si está tomando un medicamento inhibidor de la bomba de protones para la indigestión, acidez o úlceras como esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec), pantoprazol (Protonix) o rabeprazol (AcipHex), hágalo al menos 12 horas antes o al menos 12 horas después de tomar gefitinib.
  • informe a su médico si tiene o ha tenido fibrosis pulmonar (cicatrización de los pulmones) u otros problemas pulmonares o respiratorios, problemas oculares o visuales o enfermedad hepática.
  • informe a su médico si está embarazada o si tiene planes de quedar embarazada. El gefitinib puede causar infertilidad (dificultad para quedar embarazada) en las mujeres. Sin embargo, debe usar un método anticonceptivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento con gefitinib y durante al menos 2 semanas después de dejar de tomar el medicamento. Llame a su médico si queda embarazada mientras toma gefitinib. El gefitinib puede dañar al feto y aumentar el riesgo de pérdida en el embarazo.
  • informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras toma gefitinib.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

A menos que el médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?

Tome la dosis que omitió tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si le falta menos de 12 horas antes de su siguiente dosis, omita la dosis que le faltó y continúe con el programa de dosificación regular. No duplique la dosis para compensar la que omitió.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

El gefitinib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o no desaparece:

  • piel seca
  • picazón
  • sarpullido
  • acné
  • aftas en la boca
  • debilidad

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta algunos de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

  • dificultad para respirar nueva o que empeora, tos o fiebre
  • diarrea grave o continua
  • dolor abdominal intenso
  • pérdida de apetito
  • dolor, enrojecimiento o irritación de ojos
  • cambios en la visión
  • ojos llorosos
  • sensibilidad a la luz
  • urticaria
  • ampollas o descamación de la piel
  • inflamación de los ojos, el rostro, los labios, la lengua, la garganta, los brazos, las manos, los pies, los tobillos o la parte inferior de las piernas
  • náuseas
  • vómitos
  • coloración amarillenta en la piel y los ojos
  • orina oscura
  • heces pálidas
  • dolor o incomodidad en el área superior derecha del estómago

El gefitinib puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?

Mantenga este medicamento en su empaque original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el cuarto de baño).

Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.

Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. https://www.upandaway.org/es/

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

¿Qué otra información de importancia debería saber?

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo al gefitinib.

No deje que otras personas tomen su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo volver a surtir su receta médica.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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Documento revisado - 15/12/2015