Inyección de bevacizumab

La presentación de la inyección de bevacizumab es en varios productos diferentes que se consideran medicamentos biológicos (medicamentos elaborados a partir de organismos vivos). Estos productos biosimilares son muy similares a la inyección de bevacizumab, y actúan de la misma manera que la inyección de bevacizumab en el organismo. Por lo tanto, el término productos de la inyección de bevacizumab se usará para representar estos medicamentos en la discusión.

Los productos de la inyección de bevacizumab se usan en combinación con otros medicamentos de quimioterapia para tratar determinados tipos de cáncer de colon y recto (cáncer que se origina en el intestino grueso), cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), glioblastoma (cierto tipo de tumor cerebral canceroso), cáncer de células renales (CCR, un tipo de cáncer que se origina en el riñón), cáncer de cuello uterino (cáncer que se origina en la abertura del útero [matriz]) y cáncer de ovario (órganos reproductores femeninos donde se forman los óvulos), de trompas de Falopio (trompa que transporta los óvulos liberados por los ovarios hasta el útero) o peritoneal (capa de tejido que recubre el abdomen). El bevacizumab (Avastin) también se usa en combinación con atezolizumab (Tecentriq) para tratar el carcinoma hepatocelular (CHC) que se ha extendido o no puede extirparse mediante cirugía en personas que no han recibido quimioterapia previamente. Los productos de la inyección de bevacizumab pertenecen a una clase de medicamentos llamados agentes antiangiogénicos. Su acción consiste en detener la formación de vasos sanguíneos que llevan oxígeno y nutrientes a los tumores. Esto puede retardar el crecimiento y la propagación de los tumores.

La presentación de los productos de inyección de bevacizumab vienen como una solución (líquido) para administrar lentamente en una vena. Los productos de inyección de bevacizumab los debe administrar un médico o enfermero en un consultorio médico, un centro de infusión o un hospital. Los productos de inyección de bevacizumab, por lo general, se administra una vez cada 2 o 3 semanas. Su programa de dosificación dependerá de la enfermedad que padezca, de los otros medicamentos que esté utilizando y de la respuesta de su organismo al tratamiento.

Tomará aproximadamente 90 horas para que usted reciba la primera dosis de algún producto de la inyección de bevacizumab. Un médico o un enfermero le observará de cerca para ver cómo reacciona su cuerpo al bevacizumab. Si no tiene ningún problema grave cuando reciba su primera dosis de algún producto de la inyección de bevacizumab, por lo general le tomará de 30 a 60 minutos recibir cada una de las dosis restantes del medicamento.

Los productos de inyección de bevacizumab pueden ocasionar reacciones graves durante la infusión del medicamento. Informe a su médico de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas: dificultad para respirar o falta de aliento, escalofríos, temblores, sudoración, dolores de cabeza, dolor en el pecho, mareos, sensación de desmayo, rubor, picazón, sarpullido o urticaria. Es posible que su médico deba reducir la velocidad de la infusión o retrasar o interrumpir el tratamiento si usted experimenta estos u otros efectos secundarios.

La inyección de bevacizumab (Avastin) también se usa en ocasiones para tratar la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE; enfermedad ocular progresiva que provoca la pérdida de la capacidad de ver con claridad y puede hacer que sea más difícil leer, conducir o realizar otras actividades diarias) y el edema macular diabético (enfermedad ocular causada por la diabetes que puede provocar pérdida de visión). Hable con su médico sobre los riesgos de usar el bevacizumab para tratar su afección.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de usar algún producto de la inyección de bevacizumab,

• informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico al bevacizumab, bevacizumab, bevacizumab-adcd, bevacizumab-awwb, bevacizumab-bvzr, bevacizumab-maly, bevacizumab-tnjn, a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes de los productos de la inyección de bevacizumab.
• informe a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o tiene planificado tomar. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o mantenerlo bajo una cuidadosa supervisión para saber si experimenta efectos secundarios.
• informe a su médico si alguna vez ha sido tratado con radioterapia en el lado izquierdo del tórax o la pelvis; y si tiene o ha tenido problemas de hemorragia, diabetes, presión arterial alta, insuficiencia cardíaca, angina de pecho (dolor en el pecho que aparece en reposo sin causa evidente), ataque cardíaco, accidente cerebrovascular o accidente isquémico transitorio (AIT), o coágulos de sangre en los pulmones o las piernas. Además, informe a su médico si recientemente ha expulsado sangre al toser.
• debe saber que los productos de la inyección de bevacizumab puede causar infertilidad en las mujeres (dificultad para quedar embarazada); sin embargo, no debe suponer que no puede quedar embarazada. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Debe usar un método anticonceptivo para prevenir un embarazo durante el tratamiento con algún producto de la inyección de bevacizumab y durante al menos 6 meses después de la última dosis. Llame a su médico si queda embarazada mientras usa algún producto de la inyección de bevacizumab. El bevacizumab puede dañar al feto y aumentar el riesgo de pérdida del embarazo.
• informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar durante su tratamiento con un producto de la inyección de bevacizumab ni durante al menos 6 meses después de su última dosis.
• debe saber que este medicamento puede causar insuficiencia ovárica. Hable con su médico sobre el riesgo de infertilidad en mujeres causada por el bevacizumab.
• informe a su médico si le realizaron una cirugía recientemente o si tiene alguna planificada, incluyendo una cirugía dental. Si tiene programada una cirugía, su médico suspenderá su tratamiento con algún producto de la inyección de bevacizumab al menos 28 días antes de la cirugía. Si se ha sometido a una cirugía recientemente, no debe usar un producto de la inyección de bevacizumab hasta que hayan transcurrido al menos 28 días y hasta que el área haya sanado por completo.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Si falta a una cita para recibir una dosis de algún producto de la inyección de bevacizumab, llame a su médico de inmediato.

Los productos de la inyección de bevacizumab pueden ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

• mareos
• pérdida de apetito
• acidez estomacal
• cambio en la capacidad para saborear los alimentos
• diarrea
• pérdida de peso
• aftas en la boca
• cambios de voz
• aumento o disminución de las lágrimas
• congestión o secreción nasal
• dolor muscular, de articulaciones o de espalda
• dificultad para dormir
• piel seca

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta algunos de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

• hemorragias nasales o de las encías; tos o vómitos con sangre o material parecido a los posos del café; hemorragias o moratones inusuales; aumento del flujo menstrual o de las hemorragias vaginales; orina de color rosa, rojo o marrón oscuro, deposiciones rojas o negras alquitranadas
• dolor de cabeza mareos o debilidad
• hablar lento o tener dificultad para hablar
• desmayos
• debilidad u hormigueo de un brazo o una pierna
• dolor o incomodidad en el pecho
• dolor en los brazos, hombros, cuello, mandíbula o espalda alta
• falta de aliento
• convulsiones
• cansancio extremo
• confusión
• cambio en la visión o pérdida de la visión
• dolor de garganta, fiebre, escalofríos u otros síntomas de infección
• inflamación del rostro, los ojos, el estómago, las manos, los pies, los tobillos o la parte inferior de las piernas
• aumento de peso sin explicación
• orina con espuma
• dolor, sensibilidad, calor, enrojecimiento o hinchazón en una sola pierna
• erupción o enrojecimiento, picazón o descamación de la piel
• dolor de estómago, estreñimiento, náuseas, vómitos, escalofríos o fiebre

Los productos de la inyección de bevacizumab pueden ocasionar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

Asista a todas las citas con su médico. Su médico revisará su presión arterial y examinará su orina regularmente durante el tratamiento con algún producto de la inyección de bevacizumab.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

• Alymsys^® (bevacizumab-maly)
• Avastin^® (bevacizumab)
• Avziva^® (bevacizumab-tnjn)
• Mvasi^® (bevacizumab-awwb)
• Vegzelma^® (bevacizumab-adcd)
• Zirabev^® (bevacizumab-bvzr)